2-butyl-3-phenyloxarizidine | 21710-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-3-phenyloxarizidine
• 英文别名: 2-butyl-3-phenyl-oxaziridine；(Z,E)-2-(1-Butyl)-3-phenyloxaziridin；2-n-Butyl-3-phenyl-oxaziridin；2-Butyl-3-phenyloxaziridine
• CAS: 21710-99-6；57527-60-3；57527-61-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: PPNJDKWCVJZAFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-3-phenyloxarizidine 在 ferric sulfate heptahydrate 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以82%的产率得到N-丁基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在水中和表面活性剂存在下，通过硫酸铁（III）催化经济地合成N-烷基苯甲酰胺的2-烷基-3-芳基恶唑烷的重排

  摘要：

  一种绿色温和的合成N-烷基苯甲酰胺的合成路线涉及从N-烷基胺和苯甲醛通过生态环保的一锅法合成2-烷基-3-芳基恶唑烷，然后将硫酸铁（III）催化重排为相应的酰胺。

  DOI：

  10.1039/c6gc03589b
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基-1-苯基甲亚胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-butyl-3-phenyloxarizidine
  参考文献：
  名称：

  芳炔与氧氮丙啶[3+2]环加成合成二氢苯并异恶唑

  摘要：

  二氢苯并异恶唑很容易通过氧氮丙啶和芳炔的[3+2]环加成以良好的产率制备。该反应涉及氧氮杂环丙烷的CO键的异常断裂，并耐受氧氮杂环丙烷和邻-(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯上的各种取代基，形成芳基-、杂芳基-、烷基-和萘基取代的二氢苯并异恶唑。使用钯催化的交叉偶联过程可以将所得的卤素取代的二氢苯并异恶唑轻松地加工成更复杂的产物。

  DOI：

  10.1021/jo101656c

文献信息

• Iron and Manganese (III) – Porphyrins as New Applicable Catalysts for Selective Oxidation of Imines with Urea–hydrogen Peroxide
  作者：Bahador Karami、Morteza Montazerozohori、Majid Moghadam、Mahnaz Farahi

  DOI：10.3184/030823407x215861

  日期：2007.5

  with urea–hydrogen peroxide using iron(III) and manganese (III)- tetraphenylporphyrins [Fe(TPP)Cl], [Mn(TPP)Cl] and manganese (III)-octabromotetraphenyl porphyrin [Mn(TPPBr8)Cl] as catalysts. Experimental results showed the released urea from UHP acts as an axial ligand. These catalysts showed high selectivity in oxidation of imines to corresponding nitrones and oxaziridines at 0°C to room temperature

  使用铁 (III) 和锰 (III)-四苯基卟啉 [Fe(TPP)Cl]、[Mn(TPP)Cl] 和锰 (III)-八溴四苯基卟啉 [Mn(TPPBr8 )Cl]作为催化剂。实验结果表明从超高压释放的尿素充当轴向配体。这些催化剂在 0°C 至室温下将亚胺氧化成相应的硝酮和氧氮丙啶表现出高选择性。
• Pd-catalyzed oxidative amidation of aldehydes with hydrogen peroxide
  作者：Yutaka Suto、Noriyuki Yamagiwa、Yasuhiro Torisawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.075

  日期：2008.9

  Using hydrogen peroxide as a key oxidant, catalytic oxidative amidation between aldehydes and amines was effectively carried out with PdCl2–xantophos as a catalyst in methanol under acidic conditions. The new protocol is mechanistically different from the previous one through β-hydride elimination.

  使用过氧化氢作为主要氧化剂，在酸性条件下，以PdCl 2 -xantophos作为催化剂在甲醇中有效地进行了醛和胺之间的催化氧化酰胺化反应。通过消除β-氢化物，新方案与以前的方案在机械上有所不同。
• Reaction of oxaziridine with heterocumulene. A ketene, isocyanates, and carbodiimide
  作者：Mitsuo Komatsu、Yoshiki Ohshiro、Hiroshi Hotta、Masaaki Sato、Toshio Agawa

  DOI：10.1021/jo00921a020

  日期：1974.4
• Reaction of oxaziridine with sulfur-containing heterocumulenes
  作者：Mitsuo Komatsu、Yoshiki Ohshiro、Kiyoshi Yasuda、Seiji Ichijima、Toshio Agawa

  DOI：10.1021/jo00921a021

  日期：1974.4
• Aliphatic azoxy compounds. III. Reduction of nitrosoalkane dimers as an approach to symmetrical azoxyalkane synthesis
  作者：K. Grant Taylor、Min-Shong Chi、Melvin S. Clark

  DOI：10.1021/jo00869a010

  日期：1976.4