5-acetyl-1-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one | 1044165-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-acetyl-1-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• CAS: 1044165-97-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: MHVXDOVPDCPOJV-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-1-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-thiazolyl derivatives of 4-aryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0204-z

文献信息

• 5-Cinnamoyl- and 5-(Ethoxycarbonyl)-6-styryl Derivatives of 4-Aryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones
  作者：Maksim A. Kolosov、Valeriy D. Orlov、Valeriy V. Vashchenko、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin

  DOI：10.1135/cccc20071219

  日期：——

  Several 5-cinnamoyl- and 5-(ethoxycarbonyl)-6-styryl derivatives of 4-aryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones were obtained and their physicochemical properties were investigated. The introduction of alkyl substituent in position 1 of dihydropyrimidine ring was shown to promote the Claisen-Schmidt reaction on acetyl group only; without the alkyl both acetyl and 6-methyl groups participate in the reaction.

  得到了几种4-芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的5-肉桂酰基和5-(乙氧羰基)-6-苯乙烯基衍生物，并研究了它们的物理化学性质。在二氢嘧啶环的1位引入烷基取代基表明仅促进了乙酰基上的克莱森-施密特反应；没有烷基时，乙酰基和6-甲基基团都参与反应。