{3-[{4-[{3-[cyclohexyl(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]propyl}(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]butyl}(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]propyl}carbamic acid tert-butyl ester | 1111644-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[{4-[{3-[cyclohexyl(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]propyl}(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]butyl}(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]propyl}carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1111644-12-2
• 化学式: C₃₉H₅₃N₇O₁₄S₃
• 分子量: 940.086
• InChiKey: AUPCJXBONQIMGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  279.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[{4-[{3-[cyclohexyl(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]propyl}(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]butyl}(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]propyl}carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型氘标记的N-烷基化多胺衍生物的合成

  摘要：

  合成了单-N-烷基化的二氨基丙烷，亚精胺，亚精胺，对称的双-N-烷基化的亚精胺和不对称的双-N-烷基化的亚精胺的新的二，四和八氘代衍生物。通过在碱性条件下用D 2 O–EtOD混合物交换邻近腈基的质子或/和通过使用LiAlD将腈基还原为CD 2 –NH 2片段，将氘标记物引入RHNCH 2 CH 2 CN中间体中。4。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.071
• 作为产物：
  描述：

  {3-[(4-iodobutyl)(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]propyl}carbamic acid tert-butyl ester 、 N(1)-cyclohexyl-N(1),N(3)-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)propane-1,3-diamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以63%的产率得到{3-[{4-[{3-[cyclohexyl(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]propyl}(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]butyl}(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]propyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型氘标记的N-烷基化多胺衍生物的合成

  摘要：

  合成了单-N-烷基化的二氨基丙烷，亚精胺，亚精胺，对称的双-N-烷基化的亚精胺和不对称的双-N-烷基化的亚精胺的新的二，四和八氘代衍生物。通过在碱性条件下用D 2 O–EtOD混合物交换邻近腈基的质子或/和通过使用LiAlD将腈基还原为CD 2 –NH 2片段，将氘标记物引入RHNCH 2 CH 2 CN中间体中。4。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.071