| 1394050-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1394050-38-4
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₄
• 分子量: 407.51
• InChiKey: KJANJPAUYDJNJJ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到tert-butyl (3S,5S)-3-(hydroxymethyl)-2-oxo-5-[2-(4-phenylphenyl)propan-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b、Z和X定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有肾素抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120213806A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b、Z和X定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有肾素抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120213806A1