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4,6-嘧啶二基二甲醇 | 50345-29-4

中文名称
4,6-嘧啶二基二甲醇
中文别名
——
英文名称
4,6-di-(hydroxymethyl)pyrimidine
英文别名
[6-(Hydroxymethyl)pyrimidin-4-YL]methanol
4,6-嘧啶二基二甲醇化学式
CAS
50345-29-4
化学式
C6H8N2O2
mdl
——
分子量
140.142
InChiKey
XRDABWBYKZICRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以76%的产率得到4,6-嘧啶二基二甲醇
    参考文献:
    名称:
    通过 Pd 催化与(苯甲酰氧基)甲基碘化锌的交叉偶联对芳基卤进行羟甲基化 - 反应的范围和限制
    摘要:
    研究了钯催化的(苯甲酰氧基甲基)碘化锌与多种(杂)芳基卤化物产生(苯甲酰氧基甲基)(杂)芳烃的交叉偶联反应,以确定该反应的范围。已发现该反应仅适用于缺电子的芳基卤化物,并且最有效的是用于 2-卤代吡啶和 4-卤代嘧啶。中间体的脱保护以高产率得到(羟甲基)吡啶和-嘧啶。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1032084
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文献信息

  • Pharmacologically active thiourea and urea compounds
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US03950353A1
    公开(公告)日:1976-04-13
    The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.
    这些化合物是取代的代烷基、基烷基和氧烷基硫脲,它们是组胺活性的抑制剂
  • US3950333A
    申请人:——
    公开号:US3950333A
    公开(公告)日:1976-04-13
  • US3950353A
    申请人:——
    公开号:US3950353A
    公开(公告)日:1976-04-13
  • US4024271A
    申请人:——
    公开号:US4024271A
    公开(公告)日:1977-05-17
  • US4018931A
    申请人:——
    公开号:US4018931A
    公开(公告)日:1977-04-19
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