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furfural selenosemicarbazone | 40176-28-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
furfural selenosemicarbazone
英文别名
Furfural-selenosemicarbazon
furfural selenosemicarbazone化学式
CAS
40176-28-1
化学式
C6H7N3OSe
mdl
——
分子量
216.101
InChiKey
KGICXJYUVKISLP-XBXARRHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.58
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.55
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis, characterization and antitubercular activities of heterocyclic selenosemicarbazones
    作者:Rinku Malhi、Jerry P. Jasinski、Manpreet Kaur、Kamaldeep Paul、Rekha Sharma
    DOI:10.1016/j.bioorg.2022.105907
    日期:2022.9
    Reaction of cyclohexanoneselenosemicarbazone with aldehydes and ketones containing heterocyclic rings (2-oxindole, 6-cholro-2-oxindole, 3-methyl-2-oxindole, isatin, 1-methyl isatin, furfural, pyrrole-2-carboxldehyde) in ethanol yielded, respective, selenosemicarbazones 2-oxindoleselenosemicarbazone (2-HOxsesc,H1L), 6-chloro-2-oxindole selenosemicarbazone (6-ClHOxsesc, H2L), 3-methyl-2-oxindole selenosemicarbazone
    环己酮与含有杂环的醛和酮(2-羟吲哚、6-cholro-2-羟吲哚、3-甲基-2-羟吲哚靛红1-甲基靛红糠醛吡咯-2-羧基)在乙醇中的反应产生,相应的,selenosemiccarbazones 2-oxindoleselenosemiccarbazone (2-HOxsesc, H 1 L ), 6-chloro-2-oxindole selenosemiccarbazone (6-ClHOxsesc, H 2 L ), 3-methyl-2-oxindole selenosemiccarbazone (3-MeHOxses, H 3 L )、isatinselenosemicarbazone (HIstsesc, H 4 L ), 1-甲基 isatinselenosemicarbazone (1-MeHIstsesc, H 5 L ), 2-thiopheneselenosemiccarbazone
  • TSURKAN, A. A.;GROMOVA, Z. F.;RUDZIT, EH. A.;NESHCHADIM, G. N.;KULIKOVA, +, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 6, 692-695
    作者:TSURKAN, A. A.、GROMOVA, Z. F.、RUDZIT, EH. A.、NESHCHADIM, G. N.、KULIKOVA, +
    DOI:——
    日期:——
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