cis-trans-Rh(III)(2,6-dimethylphenylisocyanide)Cl2H(PEt3)2 | 1383807-90-6

• 英文名称: cis-trans-Rh(III)(2,6-dimethylphenylisocyanide)Cl2H(PEt3)2
• CAS: 1383807-90-6
• 化学式: C₂₁H₄₀Cl₂NP₂Rh
• 分子量: 542.314
• InChiKey: YZVZOFDDWLBZND-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 cis-trans-Rh(III)(2,6-dimethylphenylisocyanide)Cl2H(PEt3)2 在 O₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 trans-Rh(III)(2,6-dimethylisocyanide)Cl3(PEt3)2
  参考文献：
  名称：

  单金属氢化铑配合物的氧还原反应

  摘要：

  氧的选择性还原是由一系列单金属氢化铑（III）配合物介导的。将HCl氧化加至反式-Rh I Cl（L）（PEt 3）2（1a，L = CO; 1b，L = 2,6-二甲基苯基异氰酸酯（CNXy）; 1c，L = 1-金刚烷基异氰酸酯（CNAd））产生相应的Rh III氢化物配合物顺-反-Rh III Cl 2 H（L）（PEt 3）2（2a – c）。HCl加成反应的测量平衡常数显示出对“ L”配体身份的明显依赖。氢化物配合物可在HCl存在下将O 2还原为水，从而生成反式Rh III Cl 3（L）（PEt 3）2（3a – c）作为含金属的产物。在2a的情况下，平稳过渡到3a的过程没有任何中间物种的光谱证据。对于2b / c，水族中间体，顺式-反式-[Rh III（OH 2）Cl 2（L）（PEt 3）2 ] Cl（5b / c）沿着生成最终产物3b / c的途径形成。浅绿色配合物独立地被处理的过氧配合物制备的反式-Rh

  DOI：

  10.1021/ic300279z
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 trans-RhCl(PEt3)2(CN2,6-xylyl) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93.4%的产率得到cis-trans-Rh(III)(2,6-dimethylphenylisocyanide)Cl2H(PEt3)2
  参考文献：
  名称：

  单金属氢化铑配合物的氧还原反应

  摘要：

  氧的选择性还原是由一系列单金属氢化铑（III）配合物介导的。将HCl氧化加至反式-Rh I Cl（L）（PEt 3）2（1a，L = CO; 1b，L = 2,6-二甲基苯基异氰酸酯（CNXy）; 1c，L = 1-金刚烷基异氰酸酯（CNAd））产生相应的Rh III氢化物配合物顺-反-Rh III Cl 2 H（L）（PEt 3）2（2a – c）。HCl加成反应的测量平衡常数显示出对“ L”配体身份的明显依赖。氢化物配合物可在HCl存在下将O 2还原为水，从而生成反式Rh III Cl 3（L）（PEt 3）2（3a – c）作为含金属的产物。在2a的情况下，平稳过渡到3a的过程没有任何中间物种的光谱证据。对于2b / c，水族中间体，顺式-反式-[Rh III（OH 2）Cl 2（L）（PEt 3）2 ] Cl（5b / c）沿着生成最终产物3b / c的途径形成。浅绿色配合物独立地被处理的过氧配合物制备的反式-Rh

  DOI：

  10.1021/ic300279z