3-(1-acetoxy-1-propenyl)-2H-chromen-2-one | 136708-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-acetoxy-1-propenyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 1-(2-oxochromen-3-yl)prop-1-enyl acetate
• CAS: 136708-34-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: QZLAYNWSILYFBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丙酰-2H-1-苯并吡喃-2-酮 、 乙酸酐 在 potassium fluoride 、 molecular sieve 作用下， 反应 4.0h， 以33%的产率得到3-(1-acetoxy-1-propenyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  氟化钾促进 3-酰基取代的 2H-1-苯并吡喃-2-酮与酸酐的反应。一种合成 4-(2-氧代烷基)-2H-Chroman-2-Ones 的改进方法。第三部分1

  摘要：

  摘要 在氟化钾 (KF)/分子筛 4A 存在下，3-酰基取代的 2H-1-苯并-吡喃-2-酮 1、5 和 11a-c 与酸酐反应得到 4-(2-氧代烷基) -2-oxochromans 2, 6 和 12a-c 作为主要产物。此外，2H-1-苯并吡喃-2-酮 (11d-g) 的 3-羧酸衍生物，例如酯和 N,N-二烷基酰胺，在 KF/分子筛 4A 存在下与异丁酸酐反应，得到相应的 2-oxochroman-4-乙酸衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397919208019275

文献信息

• Bojilova, Anka; Rodios, Nestor; Nicolova, Rositsa, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 12, p. 1279 - 1284
  作者：Bojilova, Anka、Rodios, Nestor、Nicolova, Rositsa、Ivanov, Christo

  DOI：——

  日期：——