(2S,3R)-2-Methyl-3-(trimethylsilyloxy)butansaeure-methylester | 74026-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R)-2-Methyl-3-(trimethylsilyloxy)butansaeure-methylester
• CAS: 74026-59-8
• 化学式: C₉H₂₀O₃Si
• 分子量: 204.341
• InChiKey: UTCNHBVMUIOAQN-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-Methyl-3-(trimethylsilyloxy)butansaeure-methylester 、 在 四甲基乙二胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 9-Hydroxy-4,6,8-trimethyl-3,5,7-decantrion
  参考文献：
  名称：

  立体立体合成von Alkoholen，IX。冯·史泰格比农

  摘要：

  Eine非对映体和对映体合成人5硼烷合成体4链刚体优化体Stegobinons。Stegobinon-Isomere mit der der richtigen Konfiguration一架C-2炸药（3S）-3-羟基-2-甲基丁二酸酯17 dargestellt。Naturstoffs的CD CD-Spektrum des Isomeren 20B。Daraus wurde模具konfigurationつ2S，3R，7R献给DASnatürlicheStegobinon abgeleitet UND第三人以EINERöntgenstrukturanalyseDES 7- Epistegobinons（20A）erhärtet。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140811
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-methyl 3-acetoxy-2-methylbutyrate 在 盐酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-Methyl-3-(trimethylsilyloxy)butansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  立体立体合成von Alkoholen，IX。冯·史泰格比农

  摘要：

  Eine非对映体和对映体合成人5硼烷合成体4链刚体优化体Stegobinons。Stegobinon-Isomere mit der der richtigen Konfiguration一架C-2炸药（3S）-3-羟基-2-甲基丁二酸酯17 dargestellt。Naturstoffs的CD CD-Spektrum des Isomeren 20B。Daraus wurde模具konfigurationつ2S，3R，7R献给DASnatürlicheStegobinon abgeleitet UND第三人以EINERöntgenstrukturanalyseDES 7- Epistegobinons（20A）erhärtet。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140811

文献信息

• On the absolute stereochemistry of C-2 and C-3 in stegobinone
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Wolfgang Ladner

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86674-0

  日期：1979.1