6-Chloro-3-nitro-5-phenyl-pyridin-2-ylamine | 790692-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-3-nitro-5-phenyl-pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 6-chloro-3-nitro-5-phenylpyridin-2-amine
• CAS: 790692-86-3
• 化学式: C11H8ClN3O2
• 分子量: 249.65
• InChiKey: WTLDXLNKLYBDNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-3-nitro-5-phenyl-pyridin-2-ylamine 、 dihydroxyborane 、 三苯基膦 、 disodium;carbonate 在 醋酸钯 4-formylphenyl 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 dioxane-water 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以Afforded pure 4-(6-amino-5-nitro-3-phenylpyridin-2-yl)benzaldehyde (4-2)的产率得到4-(6-Amino-5-nitro-3-phenylpyridin-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of akt activity

  摘要：

  本发明涉及化合物，其包含一个五元杂环环并到一个取代吡啶基团上，能够抑制Akt，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明进一步涉及包含本发明化合物的化疗组合物，并且涉及使用本发明化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20060205765A1

文献信息

• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07638530B2

  公开（公告）日：2009-12-29

  The present invention is directed to compounds which contain a five-membered heterocyclic ring fused to a substituted pyridine moiety which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及一种含有五元杂环环并取代吡啶基团的化合物，该化合物抑制Akt，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及使用本发明化合物治疗癌症的方法。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1620095A2

  公开（公告）日：2006-02-01
• EP1620095A4
  申请人：——

  公开号：EP1620095A4

  公开（公告）日：2009-04-01
• US7638530B2
  申请人：——

  公开号：US7638530B2

  公开（公告）日：2009-12-29
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE AKT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004096130A2

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention is directed to compounds which contain a five-membered heterocyclic ring fused to a substituted pyridine moiety which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.