N-benzyl-4-methyl-N-(2-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzenesulfonamide | 1449689-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-methyl-N-(2-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1449689-72-8
• 化学式: C₃₀H₂₇NO₂S
• 分子量: 465.616
• InChiKey: UIJVRCNOGGDAKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4-methyl-N-(2-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzenesulfonamide 在 9-mesityl-10-methylacridin-10-ium trifluoromethanesulfonate 、 二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到N-benzyl-4-methyl-N-(2-phenylnaphthalen-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢萘的无金属可见光介导的芳构化

  摘要：

  二氢萘的芳香化反应已在温和条件下使用有机光催化剂完成。已经对该方法的范围和局限性以及反应机理进行了评估。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901410
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-p-toluenesulfonamide 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-benzyl-4-methyl-N-(2-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基阳离子铜催化炔烃的羰基化

  摘要：

  富电子炔烃的铜催化芳基化显示稳定的三取代乙烯基阳离子等价物与侧链芳烃亲核试剂反应形成所有碳四取代烯烃。新工艺简化了重要的医学相关分子的合成。

  DOI：

  10.1021/ja405972h