[Cu(2,6-bis[1-phenyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethenyl]pyridine)]SbF₆ | 1312701-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [Cu(2,6-bis[1-phenyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethenyl]pyridine)]SbF₆
• 英文别名: (2,6-bis[1-phenyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethynyl]pyridine)copper(I) hexafluoroantimonate；antimony(5+);copper(1+);[phenyl-[6-[phenyl-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenemethyl]pyridin-2-yl]methylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane;hexafluoride
• CAS: 1312701-11-3
• 化学式: C₅₅H₇₁CuNP₂*F₆Sb
• 分子量: 1107.41
• InChiKey: MDMMTQHMISUSQY-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.81
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 [Cu(2,6-bis[1-phenyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethenyl]pyridine)]SbF₆ 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到[Cu(CN-SbF₅)(2,6-bis[1-phenyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethenyl]pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  Reactions of [Cu(X)(BPEP-Ph)] (X = PF₆, SbF₆) with silyl compounds. Cooperative bond activation involving non-coordinating anions

  摘要：

  通过非配位阴离子的协同作用，使用与PNP-pincer型磷烯配体配位的Cu(i)配合物，[Cu(X)(BPEP-Ph)] (X = PF₆, SbF₆)，实现了硅基化合物的键活化。

  DOI：

  10.1039/c5dt03166d
• 作为产物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 CuBr(2,6-bis[1-phenyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethenyl]pyridine) 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Cu(2,6-bis[1-phenyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethenyl]pyridine)]SbF₆
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and coordination behavior of CuI bis(phosphaethenyl)pyridine complexes

  摘要：

  以BPEP作为PNP-钳型磷烯配体的CuI络合物与作为非配位阴离子的SbF6−和PF6−发生有效的键合相互作用，分别形成[Cu(SbF6)(BPEP)]和[Cu2(BPEP)2(μ-PF6)]+（BPEP = 2,6-双(1-苯基-2-磷烯基)吡啶）。核磁共振和理论研究表明，μ-PF6配体的阴离子电荷减少，这是由BPEP的强π-接受能力引起的。

  DOI：

  10.1039/c1cc11315a