2-indan-5-yl-ethylamine | 13203-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-indan-5-yl-ethylamine
• 英文别名: 2-Indan-5-yl-aethylamin；2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethanamine
• CAS: 13203-54-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: SLXQDFQWDUZTOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-107 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-indan-5-yl-ethylamine 在 吡啶 、 phosphorus pentoxide 、 苯 作用下， 生成 1-methyl-4,6,7,8-tetrahydro-3H-cyclopent[g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies in the Isoquinoline Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a003
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 、 镍 作用下， 110.0 ℃ 、7.55 MPa 条件下， 生成 2-indan-5-yl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies in the Isoquinoline Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a003

文献信息

• [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HANALL BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2015160220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to guanidine compounds for inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) and use thereof. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a OXPHOS-related disease, particularly cancer by inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation and reprogramming cellular metabolism.

  本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）的胍啉化合物及其使用。更具体地，本发明涉及一种用于预防或治疗与OXPHOS相关的疾病，特别是通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢的药物组合物。
• Discovery and Clinical Evaluation of 1-{<i>N</i>-[2-(Amidinoaminooxy)ethyl]amino}carbonylmethyl-6-methyl-3-[2,2-difluoro-2-phenylethylamino]pyrazinone (RWJ-671818), a Thrombin Inhibitor with an Oxyguanidine P1 Motif
  作者：Tianbao Lu、Thomas Markotan、Shelley K. Ballentine、Edward C. Giardino、John Spurlino、Kathryn Brown、Bruce E. Maryanoff、Bruce E. Tomczuk、Bruce P. Damiano、Umesh Shukla、David End、Patricia Andrade-Gordon、Roger F. Bone、Mark R. Player

  DOI：10.1021/jm901802n

  日期：2010.2.25

  prolonged occlusion time 2- and 3-fold at 0.1 and 1.0 mg/kg, iv, respectively, and more than doubled activated clotting time and activated partial thromboplastin time at the higher dose. This compound had excellent oral bioavailability of 100% in dogs with an estimated half-life of approximately 3 h. On the basis of its noteworthy preclinical data, 8 was advanced into human clinical trials and successfully

  我们已经将RWJ-671818（8）鉴定为一种新型的低分子量人α凝血酶口服活性抑制剂（K i = 1.3 nM），对静脉和动脉血栓形成的急性和慢性治疗具有潜在的作用。在用于评估抗血栓形成功效的大鼠深静脉血栓形成模型中，口服30 mg / kg和50 mg / kg的8分别减少了87％和94％的血栓重量。在麻醉的大鼠抗血栓形成模型中，颈动脉的电刺激产生了血栓，8静脉注射分别延长了0.1和1.0 mg / kg的2倍和3倍的阻塞时间，在较高剂量下，活化凝血时间和活化部分凝血活酶时间延长了一倍以上。该化合物在狗中具有100％的优异口服生物利用度，估计半衰期约为3小时。根据其值得注意的临床前数据，有8项药物已进入人体临床试验，并顺利通过了1期研究。
• CALCILYTIC COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1148876A1

  公开（公告）日：2001-10-31
• EP1148876A4
  申请人：——

  公开号：EP1148876A4

  公开（公告）日：2003-07-23
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING INHIBITORS OF FAB I AND FURTHER ANTIBIOTICS
  申请人：Affinium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1608377B1

  公开（公告）日：2008-10-01