2-(dicyclohexylmethoxy)styrene | 945547-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(dicyclohexylmethoxy)styrene
• 英文别名: 1-(Dicyclohexylmethoxy)-2-ethenylbenzene
• CAS: 945547-54-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O
• 分子量: 298.469
• InChiKey: MBBVTXIUXLCRBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Grubbs catalyst first generation 、 2-(dicyclohexylmethoxy)styrene 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  调节用于降冰片烯和环辛烯共聚的复分解催化剂的立体性能，以实现完全交替

  摘要：

  我们最近发布了一种与钌催化剂进行烯烃复分解反应的机制概念，该概念解释了通过在两个正交平面中进行取代来独立控制化学和立体选择性的方法。与已发布的原型相比，我们从中进行结构修饰以改善立体选择性的基本结构已针对化学选择性进行了优化。我们根据一个概念设计了催化剂，其中控制交替的因素与双齿膦/酚酸酯配体2a - e上取代基的大小差异直接相关，并且化学选择性的起源来自于非对映异构体位点控制。选择性最高的催化剂（11d）在选择性和反应性方面均优于我们的原型（3）。合成的问题，即，不期望形成的2:1复合物（二齿配位体对钌比）（8）由双齿的反应膦/酚盐配体2A和2B与第一代加入Hoveyda-Grubbs催化剂4，分别为通过引入更大的卡宾单元解决了这一问题，这不仅有利于形成1：1络合物，而且还提高了引发速率。这项工作得到NMR数据和X射线晶体学的支持，这可以深入了解所研究系统的空间特性。

  DOI：

  10.1021/om100185g

文献信息

• CATALYSTS FOR EFFICIENT Z-SELECTIVE METATHESIS
  申请人：Trustees of Boston College

  公开号：US20140371454A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.

  本申请提供了化合物和用于交换反应的方法，其中所提供的化合物在某些实施方式中促进高效和高度Z-选择性的交换反应。在某些实施方式中，所提供的化合物和方法特别适用于生产烯丙醇。在某些实施方式中，所提供的化合物具有式I的结构。在某些实施方式中，所提供的化合物包含钌，并且与钌通过硫原子结合的配体。
• Mechanistically Designed Dual-Site Catalysts for the Alternating ROMP of Norbornene and Cyclooctene
  作者：Marc Bornand、Sebastian Torker、Peter Chen

  DOI：10.1021/om700321a

  日期：2007.7.1

  Mechanistic work on the olefin metathesis reaction by well-characterized ruthenium carbene complexes led to the rational design and synthesis of a modified, unsymmetrical "first-generation" catalyst, which, in contrast to either first- or second-generation systems with symmetrical ligands, converts a mixture of two cycloolefin monomers to a largely alternating copolymer. The mechanistic concept of a homogeneous catalyst that switches between more than one state at each turnover is general. The structures of the complexes, determined by mass spectrometry, NMR, and X-ray crystallography, reveal some unexpected features, which explain sequence errors in the copolymer.