2-(3-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline | 1350641-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(3-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
• CAS: 1350641-79-0
• 化学式: C₁₉H₁₁FN₄
• 分子量: 314.322
• InChiKey: SQGISOKFURPKAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(II) nitrate 、 1,4-萘二甲酸 、 2-(3-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline 、 水 以 水 为溶剂， 以22%的产率得到[Pb(2-(3-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline)(1,4-naphthalenedicarboxylate)]*0.5H2O
  参考文献：
  名称：

  Kong, Zhi-Guo; He, Yu; Xu, Na, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2012, vol. 67, # 1, p. 23 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 3-氟苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 以91.2%的产率得到2-(3-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  通过 DNA 损伤诱导细胞凋亡合成氟化咪唑[4,5f][1,10]菲咯啉衍生物作为肝癌细胞增殖的潜在抑制剂

  摘要：

  阻断癌细胞生长：氟化咪唑[4,5f][1,10]菲咯啉衍生物4（如图所示）可通过DNA损伤诱导细胞凋亡，从而有效抑制HepG2细胞的生长。我们的研究结果为进一步优化咪唑菲咯啉衍生物和开发潜在的抗癌药物提供了指导。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100537