2-(1-Ethyl-but-3-ynyloxy)-tetrahydro-furan | 146679-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(1-Ethyl-but-3-ynyloxy)-tetrahydro-furan
• 英文别名: 2-hex-5-yn-3-yloxyoxolane
• CAS: 146679-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: WAPJGHQFAZOQBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Ethyl-but-3-ynyloxy)-tetrahydro-furan 在 正丁基锂 、 红铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-6-(Tetrahydro-furan-2-yloxy)-oct-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A route to spiroketals using radical translocation

  摘要：

  Reaction of beta-iodoenones of general structure 4 with Bu3SnH leads to formation of spiroketal products via 1,5-translocation of the initially formed radical.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60075-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 5-己炔-3-醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到2-(1-Ethyl-but-3-ynyloxy)-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  A route to spiroketals using radical translocation

  摘要：

  Reaction of beta-iodoenones of general structure 4 with Bu3SnH leads to formation of spiroketal products via 1,5-translocation of the initially formed radical.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60075-8