(2S,3R,4S)-4-{(2S,5R)-5-[(R)-1-(2,6-Di-tert-butyl-4-methoxy-phenoxycarbonyl)-ethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid methyl ester | 164413-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S)-4-{(2S,5R)-5-[(R)-1-(2,6-Di-tert-butyl-4-methoxy-phenoxycarbonyl)-ethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 164413-26-7
• 化学式: C₂₉H₄₆O₇
• 分子量: 506.68
• InChiKey: YWVOONBFRRRPEW-YXDQQGJSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-4-{(2S,5R)-5-[(R)-1-(2,6-Di-tert-butyl-4-methoxy-phenoxycarbonyl)-ethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (2R,3S,4S)-4-[(2S,5R)-5-((S)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-methyl-pentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  一个C的合成1 C 14的macrodiolide抗生素pamamycin-607和pamamycin-635B亚基

  摘要：

  非外消旋Ç 1 C 14的抗生素pamamycin-607和-635B部使用其具有两个立体选择性醛醇缩合反应（包括经由埃文斯醛醇缩合反应的表观动力学拆分）的路由，一个γ-silyloxyallene的立体有择的分子内oxymercuration制备，β-烷氧基-α-亚甲基羧酸酯的立体定向共轭还原，以及使用2,6-二-丁基-4-甲氧基苯基酯基团来“保护”羧酸酯官能团免受通常在酯基团上发生的反应的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00471-n
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 (R)-2-{(2R,5S)-5-[(1S,2R,3S)-4-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2-hydroxy-1,3-dimethyl-4-oxo-butyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-propionic acid 2,6-di-tert-butyl-4-methoxy-phenyl ester 生成 (2S,3R,4S)-4-{(2S,5R)-5-[(R)-1-(2,6-Di-tert-butyl-4-methoxy-phenoxycarbonyl)-ethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一个C的合成1 C 14的macrodiolide抗生素pamamycin-607和pamamycin-635B亚基

  摘要：

  非外消旋Ç 1 C 14的抗生素pamamycin-607和-635B部使用其具有两个立体选择性醛醇缩合反应（包括经由埃文斯醛醇缩合反应的表观动力学拆分）的路由，一个γ-silyloxyallene的立体有择的分子内oxymercuration制备，β-烷氧基-α-亚甲基羧酸酯的立体定向共轭还原，以及使用2,6-二-丁基-4-甲氧基苯基酯基团来“保护”羧酸酯官能团免受通常在酯基团上发生的反应的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00471-n