15,35,55,75-tetra-tert-butyl-14-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-32,52,72-tripropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphan-12-ol | 1179357-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 15,35,55,75-tetra-tert-butyl-14-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-32,52,72-tripropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphan-12-ol
• CAS: 1179357-52-8
• 化学式: C₆₁H₈₂O₅
• 分子量: 895.319
• InChiKey: MOCLKPXRGLQIKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.61
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 23-Bromo-5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tripropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21-undecaen-25-one 在 silver perchlorate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以20%的产率得到15,35,55,75-tetra-tert-butyl-14-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-32,52,72-tripropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphan-12-ol
  参考文献：
  名称：

  通过对溴双烯酮途径在杯芳烃苯酚环的对位和间位添加芳族部分

  摘要：

  用活化的芳族底物在杯芳烃对-溴代双烯酮衍生物（“对-溴代双烯酮途径”）上的银介导的亲核取代允许在杯芳烃芳环的对位或间位引入芳族部分。反应性较低的底物主要提供C-O对偶衍生物，而活化程度更高的底物主要通过中间二烯酮衍生物的二烯酮-苯酚重排产生内在的手性C-C间偶联产物。还观察到了杯内芳烃氧原子处的C-C对偶和O-C偶合的例子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.032