2-{2-[2-(diphenylphosphino)ethoxy]ethoxy}ethyl 2-(diphenylphosphino)ethyl ether | 98583-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{2-[2-(diphenylphosphino)ethoxy]ethoxy}ethyl 2-(diphenylphosphino)ethyl ether
• 英文别名: Ph2P(CH2CH2O)3CH2CH2PPh2；2-[2-[2-(2-Diphenylphosphanylethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl-diphenylphosphane
• CAS: 98583-60-9
• 化学式: C₃₂H₃₆O₃P₂
• 分子量: 530.584
• InChiKey: ASIBRHYKJHFNPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[2-(diphenylphosphino)ethoxy]ethoxy}ethyl 2-(diphenylphosphino)ethyl ether 在 DCl 作用下， 以 二氯甲烷 、 重水 为溶剂， 生成 cis-Ph2P(CH2CH2O)3CH2CH3PPh2-P,P')PtCl2
  参考文献：
  名称：

  顺式-[PdCl2{Ph2P(CH2CH2O)3CH2CH2PPh2-P,P'}]和反式-[PtCl2{Ph2P(CH2CH2O)3CH2CH2PPh2-P,P'}] Metallacrown Ethers的合成、表征和顺反异构化研究

  摘要：

  金属冠醚 cis-[PdCl 2 {Ph 2 P(CH 2 CH 2 O) 3 CH 2 -CH 2 PPh 2 -P,P'}] (cis-1) 在 PdCl 反应过程中通过沉淀被动力学捕获2 和 Ph 2 P(CH 2 CH 2 O) 3 -CH 2 CH 2 PPh 2 在乙腈/THF混合物中。顺式-1 的顺反异构化和低聚平衡的动力学已经使用定量 31 P{ 1 H} NMR 光谱进行跟踪。该反应遵循可逆的一级动力学，并进行了 Eyring 分析以产生 ΔH ‡ f (81±2kJmol -1 )、ΔH ‡ r (46± 2 kjmol -1 )、ΔS ‡ f (117 ±4 4 Jmol -1 K -1 ) 和 ΔS ‡ r (20 ±6 Jmol -1 K -1 ) 用于异构化反应。ΔH ‡ f 与提议的缔合过渡态一致，包括 Pd-P 键的部分裂解和 Pd-O（醚）键与相邻醚氧的部分形成。为了比较，使用定量

  DOI：

  10.1002/ejic.200800436
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇二乙烯基醚 、 二苯基膦 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 48.0h， 以84%的产率得到2-{2-[2-(diphenylphosphino)ethoxy]ethoxy}ethyl 2-(diphenylphosphino)ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Atom-Economic, Metal- and Halogen-Free Synthesis of Podands: α,ω-Diphosphines and Their Chalcogenides Separated by Alkane Diol Spacers

  摘要：

  Secondary phosphines and phosphine chalcogenides add to the divinyl ether of alpha,omega-alkane diols regio- and chemoselectively under free-radical conditions (UV irradiation or AIBN, 2:1 reactants molar ratio) to give anti-Markovnikov diadducts in good to excellent yields (65-98%).

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316764

文献信息

• Synthesis, Characterization and Properties of Transition Metal Pd/Pt [60]Fullerene Complexes Containing Phosphane Ligands − Crystal Structure of [Pd(η ² ‐C ₆₀ ){Ph ₂ PCH ₂ (CH ₂ OCH ₂ ) ₂ CH ₂ PPh ₂ }]
  作者：Li‐Cheng Song、Guang‐Ao Yu、Hu‐Ting Wang、Fu‐Hai Su、Qing‐Mei Hu、Ying‐Lin Song、Ya‐Chen Gao

  DOI：10.1002/ejic.200300513

  日期：2004.2

  dibenzylideneacetone) and monophosphanes in a 1:1:2 molar ratio to give the corresponding Pd monophosphane fullerene derivatives [Pd(η2-C60)L2] [L = P(2-Fu)3 (Fu = furyl) 1; L = P(2-Fu)Ph22; L = PPh2H 3; L = P(Fc)Ph2 (Fc = ferrocenyl) 4; L = P(Fc)2Ph 5], whereas reaction with M(dba)2 (M = Pd, Pt) and subsequent treatment with diphosphanes in 1:1:1 molar ratio afforded the corresponding Pd/Pt diphosphane fullerene

  C60 的甲苯溶液与 Pd(dba)2 或 Pd2(dba)3（dba = 二亚苄基丙酮）和单膦以 1:1:2 的摩尔比反应，得到相应的 Pd 单膦富勒烯衍生物 [Pd(η2-C60) L2] [L = P(2-Fu)3 (Fu = 呋喃基) 1; L = P(2-Fu)Ph22；L = PPh2H 3；L = P(Fc)Ph2 (Fc = 二茂铁基) 4；L = P(Fc)2Ph 5]，而与 M(dba)2 (M = Pd, Pt) 反应并随后用摩尔比为 1:1:1 的双膦处理得到相应的 Pd/Pt 双膦富勒烯复合物 [Pd( η2-C60)Ph2PCH2(CH2OCH2)nCH2PPh2}] (n = 1 6; n = 2 7; n = 3 8) 和 [Pt(η2-C60)Ph2PCH2(CH2OCH2)nCH2PPh2}] (n = 1 9; n = 2 10；n = 3 11)。所有新的富勒烯配合物
• Synthesis of α,ω-bis(diphenylphosphino)alkane and α,ω-bis(diphenylphosphino)(poly)ether ligands and complexes of rhodium(I)
  作者：D.Harry M.W. Thewissen、Klaas Timmer、Jan G. Noltes、Jan W. Marsman、Richard M. Laine

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86576-7

  日期：1985.2

  α,ω-Bis(diphenylphosphino)alkane and α,ω-bis(diphenylphosphino)(poly)ether ligands can be prepared in very high yields via reaction of the appropriate dihalide with two equivalents of LiPPh2. For the [Rh(COD)(P P)][ClO4] complexes of these ligands, the P P ligands with five or less atoms in the alkane or ether bridge form monomeric complexes via η2-coordination. In general the ligands with eight or

  通过使适当的二卤化物与两当量的LiPPh2反应，可以非常高的产率制备α，ω-双（二苯基膦基）烷烃和α，ω-双（二苯基膦基）（聚）醚配体。对于这些配体的[Rh（COD）（PP）] [ClO4]配合物，在烷烃或醚桥中具有五个或更少原子的PP配体通过η2-配位形成单体配合物。通常，在桥中具有八个或更多个原子的配体给出双核或多核物质。此外，长链二膦基聚醚通过η2-配位在某种程度上形成单体形式。
• Synthesis, characterization and reactions of [RhCl(CO){(Ph2P(CH2CH2O)mCH2CH2Ph2-P,P’)}]n (m = 3, 4, 5 n = 1, 2 …) metallacrown crown ethers
  作者：Dale C. Smith、Ethan C. Cagle、Gary M. Gray

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.09.004

  日期：2018.12

  Ph2P(CH2CH2O)nCH2CH2PPh2P (n = 3, 4, 5) under a CO atmosphere yield [RhCl(CO)(Ph2P(CH2CH2O)n CH2CH2Ph2-P,P′)}]m monocarbonyl metallacrown ethers. These complexes are mixtures of cyclic n-mers and monomers with trans coordination geometries at the rhodium. The monocarbonyl rhodium metallacrown ethers reversibly react with CO at atmospheric pressure to form [RhCl(CO)2(Ph2P(CH2CH2O)nCH2CH2Ph2-P,P′)}]m dicarbonyl metallacrown

  [RhCl（cod）] 2和Ph 2 P（CH 2 CH 2 O）n CH 2 CH 2 PPh 2 P（n = 3，4，5）在CO气氛下的反应生成[RhCl（CO）（ Ph 2 P（CH 2 CH 2 O）n CH 2 CH 2 Ph 2 -P，P'）}] m单羰基金属lac醚。这些络合物是环状正聚物和单体与反式的混合物铑的配位几何。单羰基铑金属漆row醚在大气压下与CO可逆反应以形成[RhCl（CO）2 （Ph 2 P（CH 2 CH 2 O）n CH 2 CH 2 Ph 2 -P，P'）}] m二羰基金属漆row醚。如31 P 1 H} NMR光谱所示，这些配合物仅在CO气氛下稳定。在长时间暴露于大气中后，所有单羰基金属催眠醚都会失去CO并进行膦配体氧化，从而形成[RhCl（H 2 O）Ph 2 P（O）（CH 2 CH2 O）n CH 2 CH 2 P（O）Ph 2 -O
• Oligomerization and cis-trans isomerization equilibria in dichloropalladium(II) metallacrown ethers and a dichloropalladium(II) complex of 1,12-bis(diphenylphosphino)dodecane
  作者：Dale C. Smith, Jr.、Gary M. Gray

  DOI：10.1039/a908868g

  日期：——

  Quantitative 31P1H} NMR spectroscopic studies of monomer–oligomer and cis-trans equilibria in chloroform-d solutions of PdCl2Ph2P(CH2CH2O)nCH2CH2PPh2-P,P′}n (n = 3, 4, 5) metallacrown ethers and of PdCl2Ph2P(CH2)12PPh2-P,P′} are reported. The NMR data for all of the complexes can be adequately modeled using a single cis-trans isomerization equilibrium and two step-polymerization (dimerization, oligomerization)

  定量31 P 1 H}核磁共振单体和低聚物的光谱研究顺-反式在氯仿平衡d的PdCl的解决方案2 博士2 P（CH 2 CH 2 O）Ñ CH 2 CH 2 PPH 2 - P，P '} Ñ（Ñ  = 3,4 ，5）金属漆醚和的PdCl的2 博士2 P（CH 2）12 PPH 2 - P，P被报告'}。这核磁共振可以使用单个顺式-反式异构化平衡和两步聚合（二聚，低聚）平衡对所有络合物的数据进行适当建模。不出所料，金属催乳素的二聚和低聚平衡常数醚随着n的增加而增加。但是，金属漆的二聚平衡常数醚比低聚平衡常数小得多。相比之下，PdCl 2 Ph 2 P（CH 2）12 PPh 2 - P，P '}的二聚和低聚平衡常数几乎相同，并且显着大于金属lac醚。单体和低聚物的动力学研究的顺-反式中的溶液平衡顺-PdCl 2 博士2 P（CH 2 CH 2 O）3 CH 2 CH 2 PPH 2
• Varshney, Ashima; Gray, Gary M., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 8, p. 1748 - 1754
  作者：Varshney, Ashima、Gray, Gary M.

  DOI：——

  日期：——