6-苄基-2-环己烯-1-醇 | 136559-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-苄基-2-环己烯-1-醇
• 英文名称: 6-Benzyl-2-cyclohexen-1-ol
• 英文别名: 6-Benzylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 136559-08-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: KHEXQBXZRCSRLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苄基-2-环己烯-1-醇 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-((6-benzylcyclohex-2-en-1-yl)oxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的烯基CH官能化为二烯和丙二烯

  摘要：

  描述了一种氧乙酰胺定向的Rh（III）催化的Z型链烯基C–H通过稀有的exo- rhodacyle中间体进行官能化，形成多取代的二烯和亚芳基。多种烯烃和碳酸炔丙基酯偶合剂适用于具有高区域选择性和立体选择性的这种转化。Z型天然产物的选择性后期修饰以及非天然β-氨基酸的合成证明了合成的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03126

文献信息

• Rearrangement of Allylic and Propargylic Alcohols Catalyzed by the Combined Use of tetrabutylammonium perrhenate (VII) and p-toluenesulfonic acid
  作者：Koichi Narasaka、Hiroyuki Kusama、Yujiro Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88874-8

  日期：1992.1

  Allylic rearrangement and/or dehydration reaction of allylic alcohols proceeds smoothly by the use of catalytic amounts of tetrabutylammonium perrhenate and p-toluenesulfonic acid hydrate. Treatment of propargylic alcohols with the catalysts at room temperature affords the rearranged products, α,β-unsaturated carbonyl compounds, while, β,γ-unsaturated ketones are obtained as main products by the reaction

  通过使用催化量的高丁基酸四丁铵和对甲苯磺酸水合物，使烯丙醇的烯丙基重排和/或脱水反应顺利进行。在室温下用催化剂处理炔丙醇可得到重排产物α，β-不饱和羰基化合物，而β，γ-不饱和酮是通过在1，2-二氯乙烷中回流反应得到的主要产物。还描述了该催化体系在某些合成中间体的制备中的应用。
• Rearrangement of Allylic and Propargylic Alcohols Catalyzed by the Combined Use of Tetrabutylammonium Perrhenate(VII) and<i>p</i>-Toluenesulfonic Acid
  作者：Koichi Narasaka、Hiroyuki Kusama、Yujiro Hayashi

  DOI：10.1246/cl.1991.1413

  日期：1991.8

  Allylic rearrangement and/or dehydration of allylic alcohols proceed by the use of a catalytic amount of tetrabutylammonium perrhenate and p-toluenesulfonic acid. Treatment of propargylic alcohols with the above reagents affords the rearranged products, α,β-unsaturated carbonyl compounds.

  烯丙醇的烯丙重排和/或脱水通过使用催化量的高铼酸四丁基铵和对甲苯磺酸进行。用上述试剂处理炔丙醇得到重排产物，α,β-不饱和羰基化合物。
• COPPER-BASED CATALYST PRECURSOR, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND HYDROGENATION METHOD
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP2893976A1

  公开（公告）日：2015-07-15

  A copper-based catalyst precursor capable of achieving a high conversion ratio and high selectivity in the isomerization reaction of a β,γ-unsaturated alcohol portion and a method for producing the same and to provide a hydrogenation method in which the copper-based catalyst precursor is used are provided. Specifically, a copper-based catalyst precursor obtained by calcining a mixture containing copper, iron, aluminum, and calcium silicate in which an atomic ratio of iron and aluminum to copper [(Fe+Al)/Cu] is in a range of 1.71 to 2.5, an atomic ratio of aluminum to iron [Al/Fe] is in a range of 0.001 to 3.3, and calcium silicate is contained in a range of 15% by mass to 65% by mass at a temperature in a range of 500°C to 1,000°C and a hydrogenation method in which the copper-based catalyst precursor is used are provided.

  本发明提供了一种能在β，γ-不饱和醇部分的异构化反应中实现高转化率和高选择性的铜基催化剂前体及其生产方法，并提供了一种使用该铜基催化剂前体的氢化方法。具体地说，铜基催化剂前体是通过煅烧含有铜、铁、铝和硅酸钙的混合物而得到的，其中铁和铝与铜的原子比[(Fe+Al)/Cu]在 1.71 到 2.5 之间，铝与铜的原子比[(Fe+Al)/Cu]在 1.71 到 2.5 之间。5，铝与铁的原子比[Al/Fe]在 0.001 至 3.3 之间，硅酸钙的含量在 15%（质量）至 65%（质量）之间，煅烧温度在 500°C 至 1,000°C 之间。
• US9346044B2
  申请人：——

  公开号：US9346044B2

  公开（公告）日：2016-05-24