2-[1-[[3-[3-[(3-Pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]phenyl]phenyl]methyl]pyrazol-3-yl]pyridine | 264205-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-[[3-[3-[(3-Pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]phenyl]phenyl]methyl]pyrazol-3-yl]pyridine
• CAS: 264205-79-0
• 化学式: C₃₀H₂₄N₆
• 分子量: 468.561
• InChiKey: PCUSFPCFSUMDBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver perchlorate 、 2-[1-[[3-[3-[(3-Pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]phenyl]phenyl]methyl]pyrazol-3-yl]pyridine 在 N₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属配位几何形状对自组装的影响：一种双双齿桥联配体的双核双螺旋配合物和四核笼状配合物

  摘要：

  的反应 3-（2-吡啶基）吡唑 和 3,3'-双（溴甲基）联苯 导致了新 配体L 1，其包含两个由间联苯间隔基分隔的二齿螯合吡唑基/吡啶片段；这配体 旨在仅充当桥梁 配体，因为两个双齿位相距太远，无法与同一金属离子配位。双核铜（II）配合物[Cu 2（L 1）2（OAc）2 ] [BF 4 ] 2是双螺旋结构，其中每个铜（II）中心呈方形金字塔配位几何形状，由两个双齿吡唑基/吡啶基（各一个）配体L 1）和单齿乙酸酯。广泛的内部结构使结构稳定配体π堆积相互作用。配合物[Ag 2（L 1）2 ] [ClO 4 ] 2也被认为是双螺旋。相反，与Co II的反应提供了四核笼络合物[Co 4（L 1）6 ] [BF 4 ] 8，其中每个桥接配体通过跨越Co 4四面体的一个边缘连接两个金属中心。因此，每种金属都具有伪八面体的三螯合物几何形状，三个双齿螯合臂分别来自不同的配体L 1。同样，配体π堆叠。与具有相同{M

  DOI：

  10.1039/a909702c
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-双溴甲基联苯 、 2-(1H-吡唑-3-基)吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到2-[1-[[3-[3-[(3-Pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]phenyl]phenyl]methyl]pyrazol-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  金属配位几何形状对自组装的影响：一种双双齿桥联配体的双核双螺旋配合物和四核笼状配合物

  摘要：

  的反应 3-（2-吡啶基）吡唑 和 3,3'-双（溴甲基）联苯 导致了新 配体L 1，其包含两个由间联苯间隔基分隔的二齿螯合吡唑基/吡啶片段；这配体 旨在仅充当桥梁 配体，因为两个双齿位相距太远，无法与同一金属离子配位。双核铜（II）配合物[Cu 2（L 1）2（OAc）2 ] [BF 4 ] 2是双螺旋结构，其中每个铜（II）中心呈方形金字塔配位几何形状，由两个双齿吡唑基/吡啶基（各一个）配体L 1）和单齿乙酸酯。广泛的内部结构使结构稳定配体π堆积相互作用。配合物[Ag 2（L 1）2 ] [ClO 4 ] 2也被认为是双螺旋。相反，与Co II的反应提供了四核笼络合物[Co 4（L 1）6 ] [BF 4 ] 8，其中每个桥接配体通过跨越Co 4四面体的一个边缘连接两个金属中心。因此，每种金属都具有伪八面体的三螯合物几何形状，三个双齿螯合臂分别来自不同的配体L 1。同样，配体π堆叠。与具有相同{M

  DOI：

  10.1039/a909702c

文献信息

• Complexes of Ag(i), Hg(i) and Hg(ii) with multidentate pyrazolyl-pyridine ligands: from mononuclear complexes to coordination polymers via helicates, a mesocate, a cage and a catenate
  作者：Stephen P. Argent、Harry Adams、Thomas Riis-Johannessen、John C. Jeffery、Lindsay P. Harding、William Clegg、Ross W. Harrington、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/b607541j

  日期：——

  significant role. Three dinuclear Hg(I) complexes were isolated which contain an Hg2}2+ metal–metal bonded core bound to a single bis-bidentate ligand which can span both metal ions. Also characterised were a series of Hg(II) complexes comprising a simple mononuclear four-coordinate Hg(II) complex, a tetrahedral HgII4 cage which incorporates a counter-ion in its central cavity, a trinuclear double helicate

  一系列双核和三核的配位化学 配体用Ag（I），Hg（I）和Hg（II）进行了研究。大部分的配体含有两个或三个从中央芳族间隔基悬挂的N，N'-二齿螯合吡唑基-吡啶单元；一个以线性序列包含三个结合位点（2 + 3 + 2齿）。已经表征了一系列十三种配合物，显示了广泛的结构类型。双齿桥接配体与Ag（I）反应生成复合物，其中Ag（I）是来自两个双齿供体的四坐标，但复合物可以采取一维配位的形式聚合物或双核复合物（介旋或螺旋）。一个三叉形三角形配体与Ag（I）形成一个复杂的二维配位网络，其中Ag⋯Ag以及金属配体协调纽带，发挥重要作用。分离出三个双核Hg（I）配合物，它们包含与一个双双齿结合的Hg 2 } 2+金属与金属结合的核配体可以跨越两种金属离子。还表征了一系列Hg（II）配合物，包括一个简单的单核四坐标Hg（II）配合物，一个四面体Hg II 4笼子，该笼子在其中心腔中掺入了抗衡离子，一个三
• Structures and anion-binding properties of M4L6 tetrahedral cage complexes with large central cavities
  作者：Rowena L. Paul、Stephen P. Argent、John C. Jeffery、Lindsay P. Harding、Jason M. Lynam、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/b409809a

  日期：——

  Reaction of the bis-bidentate bridging ligand L3, in which two bidentate chelating 3(2-pyridyl)pyrazole units are separated by a 3,3′-biphenyl spacer, with Co(II) salts affords tetranuclear cage complexes of composition [Co4(L3)6]X8 (X = [BF4]−, [ClO4]−, [PF6]− or I−) in which four 6-coordinate Co(II) ions in an approximately tetrahedral array are connected by six bis-bidentate bridging ligands, one spanning each of the six edges of the Co4 tetrahedron. In every case, X-ray crystallography reveals that the ‘apical’ Co(II) ion has a fac tris-chelate geometry, whereas the other three Co(II) ions have mer tris-chelate geometries, resulting in (non-crystallographic) C3 symmetry for the cages; that this structure is retained in solution is confirmed by 1H NMR spectroscopy of the paramagnetic cages. In every case one of the anions is located inside the central cavity of the cage, with the remaining seven outside. We found no clear evidence for an anion-based templating effect. The cage superstructure is sufficiently large to leave gaps in the centres of the faces through which the internal and external anions can exchange. Variable-temperature 19F NMR spectroscopy was used to investigate the dynamic behaviour of the cages with X = [BF4]− and [PF6]− in MeCN solution: in both cases two separate signals, corresponding to external and internal anions, are clear at 233 K which have coalesced to a single signal at room temperature. Analysis of the linewidth of the minor signal (for the internal anion) at various temperatures below coalescence gave an activation energy for anion exchange of ca. 50 kJ mol−1 in each case, a figure which suggests that anion exchange can occur via a conformational rearrangement of the cage superstructure in solution rather than opening of the cavity by cleavage of metal–ligand bonds.

  双齿桥连配体 L3（其中两个双齿螯合 3(2-吡啶基)吡唑单元被 3,3'-联苯间隔基隔开）与 Co(II) 盐反应，得到组成为 [Co4( L3)6]X8 (X = [BF4]−、[ClO4]−、[PF6]− 或 I−)，其中近似四面体阵列中的四个 6 配位 Co(II) 离子由六个双齿桥连配体连接，每个桥连配体跨越六个Co4 四面体的边缘。在每种情况下，X 射线晶体学都表明“顶端”Co(II) 离子具有 fac 三螯合物几何结构，而其他三个 Co(II) 离子具有 mer 三螯合物几何结构，从而产生（非晶体学） 笼子的 C3 对称性；顺磁性笼的 1H NMR 光谱证实了该结构保留在溶液中。在每种情况下，其中一个阴离子位于笼的中央空腔内，其余七个位于外部。我们没有发现基于阴离子的模板效应的明确证据。笼的上部结构足够大，在面的中心留下间隙，内部和外部阴离子可以通过该间隙进行交换。变温 19F NMR 光谱用于研究笼的动态行为，其中 X = MeCN 溶液中的 [BF4]− 和 [PF6]−：在这两种情况下，对应于外部和内部阴离子的两个独立信号在 233 K 下清晰可见，并在室温下合并为单个信号。在低于聚结的不同温度下对次要信号（对于内部阴离子）的线宽进行分析，得到阴离子交换的活化能约。每种情况下的能量为 50 kJ mol−1，该数字表明阴离子交换可以通过溶液中笼上部结构的构象重排来发生，而不是通过金属-配体键的裂解来打开空腔。
• d → f Energy Transfer in a Series of Ir^III/Eu^III Dyads: Energy-Transfer Mechanisms and White-Light Emission
  作者：Daniel Sykes、Ian S. Tidmarsh、Andrea Barbieri、Igor V. Sazanovich、Julia A. Weinstein、Michael D. Ward

  DOI：10.1021/ic2007759

  日期：2011.11.21

  (Ln = Eu, Gd; hfac = anion of 1,1,1,5,5,5,-hexafluoropentanedione) to the second coordination site affords IrIII/LnIII dyads. Crystallographic analysis of several mononuclear iridium(III) complexes and one IrIII/EuIII dyad reveals that in most cases the complexes can adopt a folded conformation involving aromatic π stacking between a phenylpyridine ligand and the bis(pyrazolylpyridine) ligand, but in

  制备了一系列蓝色发光的铱（III）配合物，其中包含两个苯基吡啶型配体和一个包含两个吡唑基吡啶单元的配体，其中一个与Ir III结合，第二个为侧基。将Ln（hfac）3 }（Ln = Eu，Gd; hfac = 1,1,1,5,5,5，-六氟戊二酮的阴离子）附着到第二个配位位点可得到Ir III / Ln III二元体。几种单核铱（III）配合物和一个Ir III / Eu III dyad的晶体学分析表明，在大多数情况下，该配合物可以采用折叠构象，包括在苯基吡啶配体和双（吡唑基吡啶）配体之间以芳香族π堆叠的形式。 ，基于CF与Ir III配位的3-取代的苯基吡啶配体可防止CF 3基团的位阻，从而形成完全不同且更开放的构象。量子力学计算很好地再现了“折叠”和“开放”构象这两种类型。在Ir III / Eu III二元组中，以不同的效率发生Ir→Eu能量转移，导致基于Ir III的蓝色发射部分淬灭，并出现Eu
• Structures, host–guest chemistry and mechanism of stepwise self-assembly of M4L6 tetrahedral cage complexes
  作者：Benjamin R. Hall、Lauren E. Manck、Ian S. Tidmarsh、Andrew Stephenson、Brian F. Taylor、Emma J. Blaikie、Douglas A. Vander Griend、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/c1dt10781j

  日期：——

  distances. 19F DOSY measurements on the anions show that at low temperature a [BF4] − anion diffuses at a similar rate to the cage superstructure surrounding it, indicating that it is trapped inside the central cage cavity. Furthermore, the equilibrium step-by-step self-assembly of the cage superstructure has been elucidated by detailed modeling of spectroscopic titrations at multiple temperatures of an acetonitrile

  配体L bip，包含两个双齿吡唑基–吡啶由3,3'-联苯间隔基隔开的末端已用于制备[M 4（L bip）6 ] X 8形式的四面体笼式复合物，其中桥联配体跨越M 4的六个边缘中的每一个四面体。为了检查阳离子笼与各种阴离子之间的相互作用，已经用多种金属阳离子和不同的阴离子在结构上表征了几个新的实例。小阴离子如BF 4 -和NO 3 -可以占据中心腔，并通过与笼子内表面的一系列CH⋯F或CH⋯O氢键相互作用将其锚定，但较大的阴离子（如萘基-1-磺酸根或四苯基硼酸根）位于腔体外部并相互作用通过CH⋯π相互作用或CH⋯O氢键与笼子的外表面接触。通过NMR光谱已经详细检查了具有M ＝ Co和M ＝ Cd的笼。为[CO 4（L BIP）6 ]（BF 4）8的1 H NMR谱是顺磁位移在范围-85到110 ppm的，但频谱已经通过测量的相关被完全分配Ť 1每个峰的弛豫时间与Co⋯H距离有关。对阴离子的19