3-Methoxy-1-phenyl-1-pentyne | 22174-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-1-phenyl-1-pentyne
• 英文别名: (3-methoxypent-1-yn-1-yl)benzene；(+/-)-3-Methoxy-1-phenyl-pentin-(1)；(1-ethyl-3-phenyl-prop-2-ynyl)-methyl ether；(1-Aethyl-3-phenyl-prop-2-inyl)-methyl-aether；3-Methoxypent-1-ynylbenzene
• CAS: 22174-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: FSAUYSADBSBTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-1-phenyl-1-pentyne 在 镍 作用下， 生成 1-Phenyl-3-methoxy-pent-1-en
  参考文献：
  名称：

  Golse, Annales de Chimie (Cachan, France), 1948, vol. <12> 3, p. 527,554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-Methoxy-1-phenyl-1-pentyne
  参考文献：
  名称：

  炔丙基醚与格氏试剂的铁催化交叉偶联用于合成官能化的丙二烯和丙二烯醇

  摘要：

  在此，我们公开了炔丙基醚与格氏试剂的铁催化交叉偶联反应。该反应被证明是立体定向的，并允许通过有效的手性转移轻松制备光学活性丙二烯。各种三和四取代的氟代烷基丙二烯可以以良好至优异的产率获得。此外，本文公开了格氏试剂与 α-炔基氧杂环丁烷和四氢呋喃的铁催化交叉偶联，这构成了分别获得完全取代的 β-或 γ-烯丙醇的直接方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202106742

文献信息

• Hydrophosphination of Propargylic Ethers with Diphenylphosphine in the Presence of LiHMDS,<i>N</i>-Heterocyclic Carbene, and Ti(NMe₂)₄
  作者：Ryosuke Sakae、Yuta Yamamoto、Kimihiro Komeyama、Ken Takaki

  DOI：10.1246/cl.2010.276

  日期：2010.3.5

  Regio- and stereoselective hydrophosphination of propargylic ethers with diphenylphosphine has been achieved using three-component catalyst, LiN(SiMe3)2/1,3-dimethylimidazol-2-ylidene/Ti(NMe2)4 (10 mol % of each).

  使用三组分催化剂LiN(SiMe3)2/1,3-二甲基咪唑-2-亚氮烯/Ti(NMe2)4（每种成分10摩尔%），实现了对炔丙基醚的区分性和立体选择性加氢膦化反应。
• Efficient Transformation of Methyl Propargyl Ethers into α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Yukitoshi Fukuda、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/bcsj.64.2013

  日期：1991.6

  Methyl propargyl ethers, obtained from carbonyl compounds by successive treatment with an acetylide and MeI, were easily converted to the corresponding α,β-unsaturated ketone by regioselective hydration of acetylenic moiety followed by elimination of methanol under the catalytic action of Au(III).

  通过用乙炔和 MeI 连续处理从羰基化合物中获得的甲基炔丙基醚，通过炔部分的区域选择性水合，然后在 Au(III) 的催化作用下消除甲醇，很容易转化为相应的 α,β-不饱和酮。