1-Phenyl-3-methoxy-pent-1-en | 53963-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-methoxy-pent-1-en
• 英文别名: (1-ethyl-3-phenyl-allyl)-methyl ether；(1-Aethyl-3-phenyl-allyl)-methyl-aether；(+/-)-3-Methoxy-1-phenyl-penten-(1)；(3-Methoxypent-1-en-1-yl)benzene；3-methoxypent-1-enylbenzene
• CAS: 53963-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: DQBRFHQAFIYBMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.941 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethynylbenzene,bromide 在 乙醚 、 镍 作用下， 生成 1-Phenyl-3-methoxy-pent-1-en
  参考文献：
  名称：

  Golse, Annales de Chimie (Cachan, France), 1948, vol. <12> 3, p. 527,554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Acetals with Grignard Reagents
  作者：Hiroshi Ishikawa、Teruaki Mukaiyama、Shigeru Ikeda

  DOI：10.1246/bcsj.54.776

  日期：1981.3

  The reaction of dialkyl acetals derived from α,β-unsaturated aldehydes with Grignard reagents using TiCl4in THF afforded the cross coupling products, allyl ethers, in high yields. The TiCl4-promoted reaction of alkyl 2,4-dichlorophenyl acetals, synthesized from 3,4-dihydro-2H-pyran or ethyl vinyl ether and 2,4-dichlorophenol, with Grignard reagents in THF at low temperature afforded the corresponding

  由 α,β-不饱和醛衍生的二烷基缩醛与格氏试剂在 THF 中使用 TiCl4 反应以高产率提供交叉偶联产物烯丙醚。由 3,4-二氢-2H-吡喃或乙基乙烯基醚和 2,4-二氯苯酚合成的烷基 2,4-二氯苯基缩醛在 TiCl4 促进下与格氏试剂在 THF 中的低温反应得到相应的不对称醚高产量。当由芳香醛或乙烯基醚和 2,4-二氯苯酚合成的烷基 2,4-二氯苯缩醛在室温下，在苯或甲苯中，在没有 TiCl4 的情况下，用格氏试剂处理时，发生了交叉偶联反应，并产生了相应的反应。醚以良好的收率分离。
• Some reactions of optically active 1-phenylpent-1-en-3-ol and 1-phenylpent-2-en-1-ol
  作者：M. P. Balfe、J. Kenyon、D. Y. Waddan

  DOI：10.1039/jr9540001366

  日期：——