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cyclohexanone potassium enolate | 21300-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
cyclohexanone potassium enolate
英文别名
Kalium-Δ1-cyclohexenolat;Potassium;cyclohexen-1-olate
cyclohexanone potassium enolate化学式
CAS
21300-32-3;62415-82-1
化学式
C6H9O*K
mdl
——
分子量
136.235
InChiKey
BJRPYNGPFAUWDJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.19
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    23.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclohexanone potassium enolate正丁基锂四甲基乙二胺 作用下, 反应 0.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    .alpha.,.alpha.' Dianions of aliphatic ketones and the 1,3,5 trianion of 2,4-pentanedione: strongly nucleophilic carbonyl synthons
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00526a069
  • 作为产物:
    描述:
    环己酮 在 potassium hydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 cyclohexanone potassium enolate
    参考文献:
    名称:
    .alpha.,.alpha.' Dianions of aliphatic ketones and the 1,3,5 trianion of 2,4-pentanedione: strongly nucleophilic carbonyl synthons
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00526a069
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文献信息

  • Novel photoinduced carbon-carbon bond formation in purines
    作者:Vasu Nair、Stanley D. Chamberlain
    DOI:10.1021/ja00293a066
    日期:1985.4
    Reactions S RN1 entre l'ethyl-9 iodo-6 purine et l'enolate de diverses cetones. Mecanismes
    反应 S RN1 进入 l'ethyl-9 iodo-6 purine et l'enolate de differents cetones。机制
  • Beletskaya, I. P.; Solov'yanov, A. A.; Karpyuk, A. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 7, p. 1183 - 1187
    作者:Beletskaya, I. P.、Solov'yanov, A. A.、Karpyuk, A. D.、Kucheryavenko, O. P.、Reutov, O. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Study of the Reaction of Several Ketone Enolates with 3-Iodobenzo[b]thiophene under Thermally Initiated SRN1 Reaction Conditions
    作者:Montserrat Prats、Carmen G�vez、Llu痴 Beltran
    DOI:10.3987/com-92-5994
    日期:——
    The reaction of 3-iodobenzo[b]thiophene (1) with the potassium enolates of cyclohexanone (2a), acetone (2b), and acetophenone (2c) in DMSO for 1 h at room temperature in the dark, gave the desired alpha-hetaryl ketones (3a-c) in low yield. The thermally activated S(RN)1 reaction with the ion enolate (2a) was studied in mere detail and it was found that the radical chain S(RN)1 mechanism could compete with one of ionic character.
  • Tjaden, Erik B.; Stryker, Jeffrey M., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6420 - 6422
    作者:Tjaden, Erik B.、Stryker, Jeffrey M.
    DOI:——
    日期:——
  • BARD R. R.; BUNNETT J. F., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 8, 1546-1547
    作者:BARD R. R.、 BUNNETT J. F.
    DOI:——
    日期:——
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