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(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)platinum(II)(2+) | 172612-31-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)platinum(II)(2+)
英文别名
——
(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)platinum(II)(2+)化学式
CAS
172612-31-6
化学式
C14H32N4Pt
mdl
——
分子量
451.515
InChiKey
QQKXMXVVLVFIFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)platinum(II)(2+) 作用下, 以 为溶剂, 生成 [Pt(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl](2+)
    参考文献:
    名称:
    铂大环配合物离子与水介质脉冲辐照形成自由基反应的研究。
    摘要:
    利用脉冲辐射分解结合紫外可见吸收和电导率检测,研究了羟基自由基,水合电子和氢原子与铂大环络离子在水性介质中的近扩散控制反应。水合的电子和氢原子与反式-[Pt(cyclam)(Cl)(2)](2+)反应,其中cyclam为1,4,8,11-四氮杂环十四烷,产生具有强烈吸收峰的铂(III)瞬态在280-300 nm范围内;然而,在氢原子的情况下,该反应涉及到氯化物的提取和一个较小的过程之间的竞争,这表明该反应会攻击有机配体。铂(III)产物对失去氯配体具有动力学不稳定的作用,但是在添加氯化钾的情况下,这些反应是可逆的。羟基与[Pt(cyclam)](2+)和[Pt(tmc)](2+)的反应,其中tmc为1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷,导致中间体250-300 nm吸收的铂(III)中间体。根据添加的KCl的存在与否以及pH值的不同,环化铂(III)系统可以反应生成在330和455
    DOI:
    10.1021/ic950744r
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