[(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2S)-1-iodopropan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 155582-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2S)-1-iodopropan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 155582-67-5
• 化学式: C₂₈H₄₇IOSi
• 分子量: 554.671
• InChiKey: HISNRFHCHAMNRT-PRTBQPPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.26
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2S)-1-iodopropan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2S)-1-iodopropan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  修饰侧链的维生素D 3类似物的一种简短而灵活的方法

  摘要：

  描述了含有维生素D三烯系统的碘化物6a的有效会聚合成，以及6a和6b与缺电子烯烃之间的超声诱导反应，得到了几种带有修饰侧链的维生素D 3类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76530-0
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基[3-[2-(二苯基膦酰)亚乙基]-4-亚甲基环己基氧基]二甲基硅烷 、 des-A,B-22-iodo-23,24-dinorcholan-8-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以95%的产率得到[(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2S)-1-iodopropan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  修饰侧链的维生素D 3类似物的一种简短而灵活的方法

  摘要：

  描述了含有维生素D三烯系统的碘化物6a的有效会聚合成，以及6a和6b与缺电子烯烃之间的超声诱导反应，得到了几种带有修饰侧链的维生素D 3类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76530-0