5-(4-methoxycarbonyl-phenyl)-6H-[1,3]thiazine-4-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester | 52539-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-methoxycarbonyl-phenyl)-6H-[1,3]thiazine-4-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
• CAS: 52539-77-2
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅S
• 分子量: 397.452
• InChiKey: MNBQOUJBNMWFSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxycarbonyl-phenyl)-6H-[1,3]thiazine-4-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 7c-amino-3-(4-methoxycarbonyl-phenyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的全合成。VI。3-芳头孢菌素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00937a017
• 作为产物：
  描述：

  4-({N-[diethoxyphosphanyloxy-(4-methoxy-benzyloxycarbonyl)-methyl]-formimidoylylsulfanyl}-acetyl)-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 5-(4-methoxycarbonyl-phenyl)-6H-[1,3]thiazine-4-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的全合成。VI。3-芳头孢菌素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00937a017