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1,1,1,3,3,3-hexa-1-pyrrolidinyl-1λ
5
,3λ
5
-diphosphazenium tetrafluoroborate
1,1,1,3,3,3-hexa-1-pyrrolidinyl-1λ
5
,3λ
5
-diphosphazenium tetrafluoroborate | 878302-72-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1,3,3,3-hexa-1-pyrrolidinyl-1λ
5
,3λ
5
-diphosphazenium tetrafluoroborate
英文别名
——
CAS
878302-72-8
化学式
BF
4
*C
24
H
48
N
7
P
2
mdl
——
分子量
583.444
InChiKey
SFOQTCCYWGEFIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1,1,3,3,3-hexa-1-pyrrolidinyl-1λ
5
,3λ
5
-diphosphazenium tetrafluoroborate
在 potassium fluoride 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
、
1,1,1,3,3,3-hexa-1-pyrrolidinyl-1λ
5
,3λ
5
-diphosphazenium fluoride
参考文献:
名称:
无水磷腈氟化物是溶液中极易反应的氟离子的来源。
摘要:
评价了几种过烷基化的聚氨基磷腈鎓阳离子,以产生新型无水F-盐。它们中的两个已经通过X射线分析进行了表征,并且即使在非极性非质子传递溶剂(如苯或THF)中也特别可溶,其中之一甚至在-30摄氏度时也是如此。此类溶液可能代表了已知的最基本的无金属和稳定介质迄今为止。将这些氟化物与已知的F-来源进行比较表明,它们在E2消除反应中具有空前的反应性和选择性。
DOI:
10.1002/chem.200500838
作为产物:
描述:
四氢吡咯
在
氟硼酸钠
作用下, 以
氯苯
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexa-1-pyrrolidinyl-1λ
5
,3λ
5
-diphosphazenium tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
极耐碱的有机磷氮鎓阳离子。
摘要:
从易得的起始原料有效地合成了一系列在相转移条件下表现出优异的耐碱性的过烷基化的聚氨基磷腈鎓阳离子。在这些条件下,它们的半衰期比最稳定的常规有机阳离子的半衰期高出3000倍。
DOI:
10.1002/chem.200500837
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