1-DL-tert.butylamino-(3,5-dimethyl-2-p-toluoyl-phenoxy)-2-hydroxy-propan | 62262-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-DL-tert.butylamino-(3,5-dimethyl-2-p-toluoyl-phenoxy)-2-hydroxy-propan
• 英文别名: DL-1-t-butylamino-3-(3,5-dimethyl-2-p-toluoylphenoxy)-2-hydroxypropane；1-t-Butylamino-3-(3,5-dimethyl-2-p-toluoylphenoxy)-2-hydroxypropane；[2-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-4,6-dimethylphenyl]-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 62262-12-8
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₃
• 分子量: 369.504
• InChiKey: VKWUODMYZXCBSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-epoxypropoxy)-4,4',6-trimethylbenzophenone 、 叔丁胺 在 环己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give DL-1-t-butylamino-3-(3,5-dimethyl-2-p-toluoylphenoxy)-2-hydroxypropane (7 g.), m.p. 116°-118° C.的产率得到1-DL-tert.butylamino-(3,5-dimethyl-2-p-toluoyl-phenoxy)-2-hydroxy-propan
  参考文献：
  名称：

  Benzophenone derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中R.sup.1为异丙基、叔丁基或2-苯乙基，R.sup.2为甲基或氯，n为1或2，m为0、1或2的苯甲酮衍生物是具有药理学性质的新化合物，特别适用于治疗偏头痛。

  公开号：

  US04201790A1

文献信息

• US4201790A
  申请人：——

  公开号：US4201790A

  公开（公告）日：1980-05-06
• US4201790
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——