tert-butyl 4-((5-(methoxycarbonyl)-2-nitrophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate | 1280787-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((5-(methoxycarbonyl)-2-nitrophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-{[5-(methoxycarbonyl)-2-nitrophenyl]amino}piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(5-methoxycarbonyl-2-nitroanilino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1280787-21-4
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₆
• 分子量: 379.413
• InChiKey: SRAQDWGSKGRXLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((5-(methoxycarbonyl)-2-nitrophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE KINASE (IP6K) AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'INHIBITION DE L'INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE KINASE (IP6K) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了用于抑制IP6K的化合物以及治疗与IP6K活性或表达相关的疾病、疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2022125524A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯甲酸甲酯 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 90.0h， 以76.5%的产率得到tert-butyl 4-((5-(methoxycarbonyl)-2-nitrophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE KINASE (IP6K) AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'INHIBITION DE L'INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE KINASE (IP6K) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了用于抑制IP6K的化合物以及治疗与IP6K活性或表达相关的疾病、疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2022125524A1

文献信息

• [EN] NEW N-PHENYLPYRROLAMIDE INHIBITORS OF DNA GYRASE AND TOPOISOMERASE IV WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] N-PHÉNYLPYRROLAMIDES COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ADN GYRASE ET DE LA TOPOISOMÉRASE IV À ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE
  申请人：UNIV LJUBLJANI

  公开号：WO2022129327A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds having a structure of general formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment of bacterial infections in humans and warm-blooded animals.

  本发明涉及具有一般式（I）结构的化合物，它们的制备方法，包含它们作为活性成分的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造用于治疗人类和温血动物细菌感染的药物的用途。
• Benzimidazole derivatives useful as CB-1 inverse agonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10118900B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The present invention is directed to benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及苯并咪唑衍生物、含有苯并咪唑衍生物的药物组合物及其在治疗由 CB-1 受体介导的紊乱和病症中的用途；更具体地说，是在治疗对 CB-1 受体的反向激动有反应的紊乱和病症中的用途。更具体地说，本发明的化合物可用于治疗代谢紊乱。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 INVERSE AGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170057929A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention is directed to benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE UTILES À TITRE D'AGONISTES INVERSES DE CB-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017035114A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention is directed to benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.