4-(N-tert-butyloxycarbonyl-4-piperidinyloxy)-2-trifluoromethylbenzyl bromide | 221285-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-tert-butyloxycarbonyl-4-piperidinyloxy)-2-trifluoromethylbenzyl bromide
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-(bromomethyl)-3-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 221285-52-5
• 化学式: C₁₈H₂₃BrF₃NO₃
• 分子量: 438.285
• InChiKey: YGYURFZALLNLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-tert-butyloxycarbonyl-4-piperidinyloxy)-2-trifluoromethylbenzyl bromide 在 NaCN 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(N-tert-butyloxycarbonyl-4-piperidinyloxy)-2-trifluoromethylphenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  US6090805

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-tert-butyloxycarbonyl-4-piperidinyloxy)-2-trifluoromethylbenzyl alcohol 、 四溴化碳 、 三苯基膦 在 乙醚 、 三苯基氧化膦 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.5h， 以hexanes as eluant to give 4-(N-tert-butyloxycarbonyl-4-piperidinyloxy)-2-trifluoromethylbenzyl bromide as a colorless gum (HPLC retention time=12.6 min (method A))的产率得到4-(N-tert-butyloxycarbonyl-4-piperidinyloxy)-2-trifluoromethylbenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  US06090805

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US6090805A
  申请人：——

  公开号：US6090805A

  公开（公告）日：2000-07-18