4-Phenylpyrrolidin-3-ol | 97382-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-Phenylpyrrolidin-3-ol
• CAS: 97382-93-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: LKWOEDBCCDPEQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenylpyrrolidin-3-ol 、 3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-(methoxycarbonyl)benzoic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到Methyl 2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-4-(3-hydroxy-4-phenylpyrrolidine-1-carbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROL-1 -YL BENZOIC ACID DERIVATES USEFUL AS MYC INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROL-1-YL-BENZOÏQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MYC

  摘要：

  本发明提供了式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物、药用可接受的盐及其药用组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc（例如，c-Myc）活性。本发明进一步提供了使用所述化合物治疗Myc介导的疾病（例如，癌症和其他增殖性疾病）的方法。本发明还提供了用于识别Myc抑制剂的检测方法。

  公开号：

  WO2014071247A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 盐酸 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Phenylpyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROL-1 -YL BENZOIC ACID DERIVATES USEFUL AS MYC INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROL-1-YL-BENZOÏQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MYC

  摘要：

  本发明提供了式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物、药用可接受的盐及其药用组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc（例如，c-Myc）活性。本发明进一步提供了使用所述化合物治疗Myc介导的疾病（例如，癌症和其他增殖性疾病）的方法。本发明还提供了用于识别Myc抑制剂的检测方法。

  公开号：

  WO2014071247A1

文献信息

• [EN] AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005110992A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to inhibitors of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-ß羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿皮质激素受体（MR）拮抗剂以及其药物组合物。该发明的化合物可用于治疗与11-ß羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性以及醛固酮过量相关的各种疾病。
• [EN] PIPERIDINES AND PYRROLIDINES<br/>[FR] PIPERIDINES ET PYRROLIDINES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1995024391A1

  公开（公告）日：1995-09-14

  (EN) Compounds (I) and (II), the use of these compounds as medicament, the use of these medicaments in the treatment of diabetes and pharmaceutical compositions containing these compounds.(FR) Composés (I) et (II), leur utilisation comme médicaments, utilisation de ces médicaments pour le traitement du diabète et compositions pharmaceutiques renfermant ces composés.

  (EN) 化合物（I）和（II），这些化合物作为药物的使用，这些药物在糖尿病治疗中的使用以及含有这些化合物的制药组合物。 (FR) 化合物（I）和（II），这些化合物作为药物的使用，这些药物在糖尿病治疗中的使用以及含有这些化合物的制药组合物。
• Amido compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20050282858A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂，矿物质皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性有关的各种疾病和/或与醛固酮过多有关的疾病。
• Amido Compounds And Their Use As Pharmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20080255154A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂、矿物质皮质激素受体（MR）的拮抗剂及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性有关的各种疾病和/或与醛固酮过多有关的疾病。
• 3-HYDROXYPYRROLIDINE INHIBITORS OF 5'-METHYLTHIOADENOSINE PHOSPHORYLASE AND NUCLEOSIDASE
  申请人：Evans Gary Brian

  公开号：US20120157479A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to 3-hydroxypyrrolidine compounds of the general formula (I) which are inhibitors of 5′-methylthioadenosine phosphorylase or 5′-methylthioadenosine nucleosidase. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases or conditions in which it is desirable to inhibit 5′-methylthioadenosine phosphorylase or 5′-methylthioadenosine nucleosidase including cancer, and to pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及一般式(I)的3-羟基吡咯烷化合物，其为5'-甲基硫腺苷磷酸化酶或5'-甲基硫腺苷核苷酸酶的抑制剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗需要抑制5'-甲基硫腺苷磷酸化酶或5'-甲基硫腺苷核苷酸酶的疾病或情况，包括癌症，并涉及含有这些化合物的药物组合物。