N,N-dimethylicosa-5,8,11,14-tetraenamide | 45280-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-dimethylicosa-5,8,11,14-tetraenamide
• CAS: 45280-17-9
• 化学式: C₂₂H₃₇NO
• 分子量: 331.5
• InChiKey: FCHAVFLICKAOOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.1 M Na2CO3：1 mg/mL； DMF：10mg/mL； DMSO：10mg/mL；乙醇：10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• A METHOD OF TREATING PERIPHERAL INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：Dublin City University

  公开号：EP3095444A1

  公开（公告）日：2016-11-23

  An active for use in the treatment or inhibition of an inflammatory disease associated with over-activation of Toll-like Receptor 4 (TLR4), Toll-like Receptor 2 (TLR2) and Myeloid differentiating protein 88 (Myd88) adaptor-like protein (Mal) while maintaining a subject's ability to respond normally to a pathogen, in which the active is an oleamide or a derivative thereof.

  一种用于治疗或抑制与Toll样受体4（TLR4）、Toll样受体2（TLR2）和髓样分化蛋白88（Myd88）适配样蛋白（Mal）过度激活相关的炎症性疾病，并同时保持受试者对病原体正常反应能力的活性物质为油酰胺或其衍生物。
• ANALYSIS METHOD
  申请人：Surescreen Diagnostics Limited

  公开号：EP2150820A1

  公开（公告）日：2010-02-10
• A METHOD FOR TREATING PERIPHERAL INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：Dublin City University

  公开号：EP3297621A1

  公开（公告）日：2018-03-28
• [EN] ANALYSIS METHOD<br/>[FR] METHODE D'ANALYSE
  申请人：SURESCREEN DIAGNOSTICS LTD

  公开号：WO2008122805A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] An analysis method consisting of the accurate determination of human fatty acid ethyl esters in hair, skin secretions and/or skin patches, toenails and fingernails by extraction and determination by gas chromatography/mass spectrometry or liquid chromatography/mass spectrometry to determine fatty acid ethyl esters (FAEE's) amongst others the concentrations of ethyl myristate, ethyl palmitate, ethyl oleate compared with deuterised internal standards which allow accurate quantification of these species, in conjunction with the determination of ethyl glucuronide (EtG) to show that the alcohol has been metabolized and is not from contamination with alcohol and comparison of individual levels of FAEE's with real-life data from alcohol consumers, and comparison of the cumulative sum of FAEE's with real-life data from alcohol consumers to give a reliable comparison to the amount of alcohol that has been consumed, whether overall or month by month or such other historical period as may be required from the sample.
  [FR] L'invention concerne une méthode d'analyse consistant à détecter de façon précise des esters éthyliques d'acides gras humains dans des cheveux, des sécrétions cutanées et/ou des timbres transdermiques, des ongles et des ongles de pieds, par extraction et détection par chromatographie gazeuse/spectrométrie de masse ou chromatographie liquide/spectrométrie de masse, permettant de détecter des esters éthyliques d'acides gras (EEAG), entre autres des concentrations de myristate éthylique, de palmitate éthylique, d'oléate éthylique, comparées à des étalons internes deutérisés qui permettent une quantification précise de ces espèces. La méthode selon l'invention permet également de détecter du glucuronide éthylique (EtG) pour prouver que l'alcool a été métabolisé et qu'il ne provient pas d'une contamination avec de l'alcool, et de comparer des niveaux individuels d'EEAG avec des données réelles provenant de consommateurs d'alcool et de comparer les sommes cumulées d'EEAG avec des données réelles provenant de consommateurs d'alcool pour obtenir une comparaison fiable avec la quantité d'alcool consommé, que ce soit en général, sur une base mensuelle ou pendant toute autre durée nécessaire au vu de l'échantillon.
• [EN] A METHOD FOR TREATING PERIPHERAL INFLAMMATORY DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE PÉRIPHÉRIQUE
  申请人：UNIV DUBLIN CITY

  公开号：WO2016185025A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  An active for use in the treatment or inhibition of an inflammatory disease associated with over- activation of Toll-like Receptor 4 (TLR4), Toll-like Receptor 2 (TLR2) and Myeloid differentiating protein 88 (Myd88) adaptor-like protein (Ma1) while maintaining a subject's ability to respond normally to a pathogen, in which the active is an oleamide or an immunomodulatory analogue thereof.