Boc-Leu-Ala-ONsu | 108490-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Leu-Ala-ONsu
• CAS: 108490-70-6
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₇
• 分子量: 399.444
• InChiKey: VWXSWTYKBOZLML-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  131.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Leu-Ala-ONsu 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-((S)-1-{(S)-1-[4-(6-Methoxy-quinolin-8-ylamino)-pentylcarbamoyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-ethylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-3-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  可生物降解的微球。VI：从淀粉微粒中共价结合的抗寄生虫药物的溶酶体释放。

  摘要：

  已经研究了使用聚丙烯酸酯淀粉微粒作为低分子量药物的载体的可能性。含有伯氨基的两种药物伯氨喹和甲氧苄氨嘧啶已经通过三肽，四肽和五肽间隔臂与淀粉微粒共价偶联。通过用羰基二咪唑活化淀粉后，将不同的药物-肽衍生物偶联到颗粒上来制备药物-颗粒复合物。随后除去活化基团的活化过程没有改变淀粉微粒的降解性。所得的药物-载体复合物在血清中稳定，而游离药物以溶酶体级分释放。因此，微粒-肽-药物结合物满足了用于将药物靶向溶酶体的药物载体的基本要求（例如，

  DOI：

  10.1002/jps.2600760210
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-亮氨酸N-羟基琥珀酰亚胺脂 在 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 Boc-Leu-Ala-ONsu
  参考文献：
  名称：

  可生物降解的微球。VI：从淀粉微粒中共价结合的抗寄生虫药物的溶酶体释放。

  摘要：

  已经研究了使用聚丙烯酸酯淀粉微粒作为低分子量药物的载体的可能性。含有伯氨基的两种药物伯氨喹和甲氧苄氨嘧啶已经通过三肽，四肽和五肽间隔臂与淀粉微粒共价偶联。通过用羰基二咪唑活化淀粉后，将不同的药物-肽衍生物偶联到颗粒上来制备药物-颗粒复合物。随后除去活化基团的活化过程没有改变淀粉微粒的降解性。所得的药物-载体复合物在血清中稳定，而游离药物以溶酶体级分释放。因此，微粒-肽-药物结合物满足了用于将药物靶向溶酶体的药物载体的基本要求（例如，

  DOI：

  10.1002/jps.2600760210