4-fluoro-1-nitro-2-(trideuteriomethoxy)benzene | 1817793-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-1-nitro-2-(trideuteriomethoxy)benzene
• 英文别名: 4-fluoro-2-(2H3)-methoxynitrobenzene；4-fluoro-2-d3-methoxynitrobenzene；4-fluoro-2-[D₃]methoxy-1-nitrobenzene；4-fluoro-2-(methoxy-d3)-1-nitrobenzene；3-Fluoro-6-nitroanisole-d3
• CAS: 1817793-35-3
• 化学式: C₇H₆FNO₃
• 分子量: 174.104
• InChiKey: WLKUSVNHZXUEFO-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-1-nitro-2-(trideuteriomethoxy)benzene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到4-fluoro-2-(methyloxy-d₃)aniline
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类化合物、其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了一类嘧啶化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、前药和溶剂合物，其制备方法、药物组合物以及医药用途。该类所述化合物可以对EGFR蛋白酶的变异形态产生抑制作用，因此能有效地抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，用于很多不同的癌症的治疗、联合治疗或预防,并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等第一代EGFR抑制剂诱发的耐药性。更特别地，该类化合物可用于制备用于治疗或预防由某些变异形态的表皮生长因子受体(例如L858R激活突变体、Exon19缺失激活突变体、和T790M抗性突变体)所介导的疾病、障碍、紊乱或病况的药物。

  公开号：

  CN106478605A
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯酚 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到4-fluoro-1-nitro-2-(trideuteriomethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES
  [FR] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOZILINES

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自包括可选择性取代的（6-10C）芳基和（1-5C）杂芳基基团在内的组。这些化合物可用于药物组合物中，特别是在癌症治疗中。

  公开号：

  WO2015155042A1

文献信息

• 一种取代的二氨基嘧啶类化合物及包含该化合物的组合物及其用途
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN106146406A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明提供了一种取代的二氨基嘧啶类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述取代的二氨基嘧啶类化合物为如式（I）所示的二氨基嘧啶化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药，立体异构体、水合物或溶剂化合物。本发明公开的取代的二氨基嘧啶类化合物及包含该化合物的组合物对EGFR激酶具有优异的抑制性，同时具有更好的药代动力学参数特性，能够提高化合物在动物体内的药物浓度，以提高药物疗效和安全性。
• 氘代嘧啶类化合物、其制备方法、药物组合物 和用途
  申请人：益方生物科技（上海）有限公司

  公开号：CN105237515B

  公开（公告）日：2018-06-05

  本发明涉及下面式(I)所示的氘代嘧啶类化合物，其药学上可接受的盐、立体异构体、前药和溶剂合物，其制备方法、药物组合物以及用途。所述化合物可以对EGFR蛋白激酶的变异形态产生抑制作用，因此有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，用于很多不同的癌症的治疗或预防，并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等第一代EGFR抑制剂诱发的耐药性。更特别地，该类化合物可用于制备用于治疗或预防由某些变异形态的表皮生长因子受体(例如L858R激活突变体、Exon19缺失激活突变体、和T790M抗性突变体)所介导的疾病、障碍、紊乱或病况的药物。
• 具有抗癌作用的氘代嘧啶衍生物
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN111393377B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明涉及具有抗癌作用的氘代嘧啶衍生物，属于医药领域。本发明所要解决的是抗癌药物WZ4002体内半衰期过短、血药浓度不高、抗癌作用有待提高的问题，其技术方案是提供了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。生物学实验证明，本发明通过在WZ4002的合适位点上进行氘代，不仅显著提高了药物抑制癌细胞增殖的作用，而且延长了半衰期，在体内的血药浓度远高于WZ4002，能够更好地发挥抗癌效果。
• 一种二氨基嘧啶化合物及包含该化合物的组 合物
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN106188138B

  公开（公告）日：2018-07-24

  本发明提供了一种二氨基嘧啶化合物及包含该化合物的组合物，本发明公开了如式(I) 所示的二氨基嘧啶化合物以及含有该化合物、或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物、立体异构体、前药或同位素变体的药物组合物。本发明公开的二氨基嘧啶化合物及包含该化合物的组合物对蛋白激酶具有优异的抑制性，同时具有更好的药代动力学参数特性，能够提高化合物在动物体内的药物浓度，以提高药物疗效和安全性。
• 一种氨基嘧啶类化合物及包含该化合物的组 合物及其用途
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN108947974B

  公开（公告）日：2020-06-05

  本发明公开了如式(I)所示的氨基嘧啶类化合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了如式(I)所示的氨基嘧啶类化合物，或其多晶型、药学上可接受的盐、前药、立体异构体、同位素变体、水合物或溶剂合物，以及含有它们的药物组合物及其用途。本发明公开的氨基嘧啶类化合物及包含该化合物的组合物对蛋白激酶具有优异的抑制性，同时具有更好的药代动力学参数特性，能够提高化合物在动物体内的药物浓度，以提高药物疗效和安全性。