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11-(1H-pyrrol-2-yl)undecan-1-amine
11-(1H-pyrrol-2-yl)undecan-1-amine | 1314252-96-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-(1H-pyrrol-2-yl)undecan-1-amine
英文别名
——
CAS
1314252-96-4
化学式
C
15
H
28
N
2
mdl
——
分子量
236.401
InChiKey
XGOLYDSYGYJZEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
17
可旋转键数:
11
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
41.8
氢给体数:
2
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
11-amino-1-(1H-pyrrol-2-yl)undecan-1-one
1314252-92-0
C
15
H
26
N
2
O
250.384
反应信息
作为产物:
描述:
11-amino-1-(1H-pyrrol-2-yl)undecan-1-one
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
11-(1H-pyrrol-2-yl)undecan-1-amine
参考文献:
名称:
天然和合成 Prodiginines 的抗疟活性
摘要:
Prodiginines 是一系列线性和环状低聚吡咯红色颜料化合物。在此,我们描述了四种天然 (IC 50 = 1.7–8.0 nM) 和三组合成 prodiginine 对恶性疟原虫的体外抗疟活性。第 1 组化合物取代了天然 prodiginines 的末端非烷基化吡咯环并且活性降低 (IC 50 > 2920 nM)。第 2 组和第 3 组 prodiginine 分别在右手端吡咯的 3 或 5 位被单取代或双取代。使用烷基或芳基取代基观察到有效的体外活性 (IC 50 = 0.9–16.0 nM)。在P. yoelii中评估了 Metacycloprodiginine 和更有效的合成类似物使用口服给药的鼠专利感染。每种类似物在每天 25 (mg/kg) 给药后将寄生虫血症降低了 90% 以上,并且在某些情况下可以治愈。最有利的特征是 5 (mg/kg)/天的寄生虫减少 92%,25 (mg/kg)/天的寄生虫减少
DOI:
10.1021/jm200543y
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