tetraallyl ((12,32,52,72-tetrapropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,35,55,75-tetrayl)tetrakis(methylene))tetracarbamate | 1160361-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tetraallyl ((12,32,52,72-tetrapropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,35,55,75-tetrayl)tetrakis(methylene))tetracarbamate
• CAS: 1160361-28-3
• 化学式: C₆₀H₇₆N₄O₁₂
• 分子量: 1045.28
• InChiKey: VGFXXKWRGMIUCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.17
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  190.24
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基氨基甲酸酯 、 5,11,17,23-Tetraformyl-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到tetraallyl ((12,32,52,72-tetrapropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,35,55,75-tetrayl)tetrakis(methylene))tetracarbamate
  参考文献：
  名称：

  Hybrid Calix[4]arenes via Ionic Hydrogenation and Transition-Metal-Mediated Processes

  摘要：

  We report the first application of ionic hydrogenation for the synthesis of upper-rim urea- or carbamate-derived hybrid calix[4]arenes. Subsequent metal-mediated transformations using 4-iodophenylurea calixarenes afforded structurally unique 1,3-di(biaryl)-, 1,3-di(biarylalkyne)-, or 1,3(biaryl)(biarylalkyne)-derived hybrid calixarenes.

  DOI：

  10.1021/ol900714n