(5,8-Dimethoxy-3-methylisoquinolin-1-yl)methanol | 1296719-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (5,8-Dimethoxy-3-methylisoquinolin-1-yl)methanol
• CAS: 1296719-42-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: BAJXYVLLNHUJQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,8-Dimethoxy-3-methylisoquinolin-1-yl)methanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-(acetoxymethyl)-5,8-dimethoxy-3-methylisoquinoline 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  有效获取 C1 和 C3 功能化异喹啉：走向潜在的镧系元素配体

  摘要：

  使用 Pictet-Grams 或 Bischler-Napieralski 方法通过两种不同的途径合成了高度取代的异喹啉。虽然第一个合成提供了 C1 功能化的 1,3-二甲基异喹啉衍生物，但第二种方法允许在具有挑战性的 C3 位置分离带有反应性酯功能的异喹啉衍生物。在可以在异喹啉环的 C1 和 C3 位置独立或同时进行的大量有效化学中，1,3-二溴甲基异喹啉衍生物已被证明是合成用于镧系络合的高价值配体的有效中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001691
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-nitropropan-1-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 selenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 (5,8-Dimethoxy-3-methylisoquinolin-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  有效获取 C1 和 C3 功能化异喹啉：走向潜在的镧系元素配体

  摘要：

  使用 Pictet-Grams 或 Bischler-Napieralski 方法通过两种不同的途径合成了高度取代的异喹啉。虽然第一个合成提供了 C1 功能化的 1,3-二甲基异喹啉衍生物，但第二种方法允许在具有挑战性的 C3 位置分离带有反应性酯功能的异喹啉衍生物。在可以在异喹啉环的 C1 和 C3 位置独立或同时进行的大量有效化学中，1,3-二溴甲基异喹啉衍生物已被证明是合成用于镧系络合的高价值配体的有效中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001691

文献信息

• Efficient Access to C1- and C3-Functionalized Isoquinolines: Towards Potential Lanthanide Ligands
  作者：Fabien Caillé、Frédéric Buron、Éva Tóth、Franck Suzenet

  DOI：10.1002/ejoc.201001691

  日期：2011.4

  Highly substituted isoquinolines have been synthesized by two different pathways using either a Pictet–Grams or a Bischler–Napieralski approach. While the first synthesis afforded C1-functionalizable 1,3-dimethylisoquinoline derivatives, the second approach allowed the isolation of isoquinoline derivatives bearing a reactive ester function at the challenging C3 position. Among the large variety of

  使用 Pictet-Grams 或 Bischler-Napieralski 方法通过两种不同的途径合成了高度取代的异喹啉。虽然第一个合成提供了 C1 功能化的 1,3-二甲基异喹啉衍生物，但第二种方法允许在具有挑战性的 C3 位置分离带有反应性酯功能的异喹啉衍生物。在可以在异喹啉环的 C1 和 C3 位置独立或同时进行的大量有效化学中，1,3-二溴甲基异喹啉衍生物已被证明是合成用于镧系络合的高价值配体的有效中间体。