6-(4-(2-acetylaminoethyl)phenyl)-6-(3-pyridyl)hexanoic acid | 133276-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-(2-acetylaminoethyl)phenyl)-6-(3-pyridyl)hexanoic acid
• 英文别名: 6-[4-(2-acetamidoethyl)phenyl]-6-pyridin-3-ylhexanoic acid
• CAS: 133276-97-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: UXGAJIZEFNCKBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(2-acetylaminoethyl)phenyl)-6-(3-pyridyl)hexanoic acid 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-(4-(2-Aminoethyl)phenyl)-6-(pyridin-3-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Arylsulphonamides pharmaceutical compositions containing these compounds

  摘要：

  该发明涉及新的芳基磺酰胺，其化学式为##STR1##（其中A、B和R.sub.1到R.sub.6如权利要求1中所定义，其对映体，顺式和反式异构体，其中R.sub.4和R.sub.5一起代表碳-碳键，以及其加合盐，更具体地用于药物的生理上可接受的与无机或有机碱形成的加合盐，如果R.sub.6代表一个羟基），这些化合物具有有用的药理特性，特别是抗血栓活性和血栓素介导活性。此外，这些新化合物也是血栓素拮抗剂（TRA）和血栓素合成抑制剂（TSH），它们还对PGE.sub.2的产生有影响。

  公开号：

  US05294626A1

文献信息

• Arylsulphonamides, pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05426119A1

  公开（公告）日：1995-06-20

  The invention relates to new arylsulphonamides of the formula ##STR1## (wherein A, B and R.sub.1 to R.sub.6 are as defined in claim 1, the enantiomers, the cis- and trans-isomers thereof where R.sub.4 and R.sub.5 together represent a carbon-carbon bond, and the addition salts thereof, more particularly for pharmaceutical use the physiologically acceptable addition salts thereof with inorganic or organic bases, if R.sub.6 represents a hydroxy group) which have useful pharmacological properties, particularly antithrombotic activities and thromboxane-mediating activities. Furthermore, the new compounds are also thromboxane antagonists (TRA) and thromboxane synthesis inhibitors (TSH). They also have an effect on PGE.sub.2 production.

  本发明涉及新的芳基磺酰胺，其化学式为##STR1##（其中A，B和R.sub.1至R.sub.6如权利要求1所定义，其对映异构体，其中R.sub.4和R.sub.5共同表示碳-碳键的顺式和反式异构体，以及其加合物盐，更特别地，用于药物的生理学上可接受的无机或有机碱的加合物盐，如果R.sub.6表示羟基）。这些化合物具有有用的药理学特性，特别是抗血栓活性和血栓素介导的活性。此外，这些新化合物也是血栓素拮抗剂（TRA）和血栓素合成抑制剂（TSH）。它们还具有对PGE.sub.2产生的影响。
• Arylsulphonamides, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05681961A1

  公开（公告）日：1997-10-28

  The invention relates to new arylsulphonamides of the formula ##STR1## (wherein A, B and R.sub.1 to R.sub.6 are as defined in claim 1, the enantiomers, the cis- and trans-isomers thereof where R.sub.4 and R.sub.5 together represent a carbon-carbon bond, and the addition salts thereof, more particularly for pharmaceutical use the physiologically acceptable addition salts thereof with inorganic or organic bases, if R.sub.6 represents a hydroxy group) which have useful pharmacological properties, particularly antithrombotic activities and thromboxane-mediating activities. Furthermore, the new compounds are also thromboxane antagonists (TRA) and thromboxane synthesis inhibitors (TSH). They also have an effect on PGE.sub.2 production.

  该发明涉及一种新的芳基磺酰胺，其化学式为##STR1##（其中A、B和R.sub.1到R.sub.6如权利要求1所定义，其对映异构体，顺式和反式异构体，其中R.sub.4和R.sub.5共同表示碳-碳键，以及其加合盐，特别是用无机或有机碱的生理上可接受的加合盐，如果R.sub.6表示羟基）。这些化合物具有有用的药理学性质，特别是抗血栓活性和血栓素介导活性。此外，新的化合物也是血栓素拮抗剂（TRA）和血栓素合成抑制剂（TSH）。它们还对PGE.sub.2的产生有影响。
• Neue Arylsulfonamide, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0397044A2

  公开（公告）日：1990-11-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Arylsulfonamide der Formel in der A, B und R₁ bis R₆ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren cis- und trans-Isomere, sofern R₄ und R₅ zusammen eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung dar­stellen, sowie deren Additionssalze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiologisch verträgliche Additionssalze mit anorganischen oder organischen Basen, falls R₆ eine Hydroxygruppe darstellt, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere anti­thrombotische Wirkungen und durch Thromboxan vermittelte Wirkungen. Außerdem stellen die neuen Verbindungen gleich­zeitig Thromboxanantagonisten (TRA) und Thromboxansynthese­hemmer (TSH) dar. Ferner weisen diese auch eine Wirkung auf die PGE₂-Produktion auf.

  本发明涉及式如下的新型芳基磺酰胺类化合物 其中 A、B 和 R₁ 至 R₆ 如权利要求 1 所定义、 它们的对映体、顺式异构体和反式异构体（条件是 R₄ 和 R₅ 共同代表一个碳-碳键），以及它们的加成盐，特别是用于医药用途的它们与无机或有机碱的生理上可耐受的加成盐（如果 R₆ 代表一个羟基），这些化合物表现出宝贵的药理特性，特别是抗血栓作用和血栓素介导的作用。此外，这些新化合物既是血栓素拮抗剂（TRA），又是血栓素合成抑制剂（TSH）。它们对 PGE₂ 的产生也有影响。
• US5294626A
  申请人：——

  公开号：US5294626A

  公开（公告）日：1994-03-15
• US5426119A
  申请人：——

  公开号：US5426119A

  公开（公告）日：1995-06-20