(3,4,5-三苯基-1,3-噻唑-2-亚基)肼 | 68746-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,4,5-三苯基-1,3-噻唑-2-亚基)肼
• 英文名称: 2-hydrazono-3,4,5-triphenyl-2,3-dihydro-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-Hydrazinylidene-3,4,5-triphenyl-2,3-dihydro-1,3-thiazole；(3,4,5-triphenyl-1,3-thiazol-2-ylidene)hydrazine
• CAS: 68746-11-2
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃S
• 分子量: 343.452
• InChiKey: DIVBPWXINXZBGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 (3,4,5-三苯基-1,3-噻唑-2-亚基)肼 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到2-benzylidenehydrazono-3,4,5-triphenyl-2,3-dihydro-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Cyclocondensations of Substituted Thiosemicarbazides with 2-Bromo- 1,2-diphenylethan-1-one

  摘要：

  在乙醇中，4-甲基硫代氨基脲与 2-溴-1,2-二苯基乙-1-酮发生环缩合反应，得到异构的 2-甲基氨基-5,6-二苯基-6H-3,4-噻二嗪和 2-酰肼基-3-甲基-4,5-二苯基-2,3-二氢-1,3-噻唑。当反应在浓盐酸中进行时，噻二嗪通过环缩合和随后的脱硫反应得到了吡唑。已提供了这些结构的化学证明。环化反应的产物分布在很大程度上取决于起始原料的取代模式，甲基硫代氨基甲酰与 2-溴-1,2-二苯基乙烷-1-酮的环化反应与 α-溴苯乙酮的类似反应有很大不同。

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3036
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 4-苯基-3-缩氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3,4,5-三苯基-1,3-噻唑-2-亚基)肼
  参考文献：
  名称：

  Cyclocondensations of Substituted Thiosemicarbazides with 2-Bromo- 1,2-diphenylethan-1-one

  摘要：

  在乙醇中，4-甲基硫代氨基脲与 2-溴-1,2-二苯基乙-1-酮发生环缩合反应，得到异构的 2-甲基氨基-5,6-二苯基-6H-3,4-噻二嗪和 2-酰肼基-3-甲基-4,5-二苯基-2,3-二氢-1,3-噻唑。当反应在浓盐酸中进行时，噻二嗪通过环缩合和随后的脱硫反应得到了吡唑。已提供了这些结构的化学证明。环化反应的产物分布在很大程度上取决于起始原料的取代模式，甲基硫代氨基甲酰与 2-溴-1,2-二苯基乙烷-1-酮的环化反应与 α-溴苯乙酮的类似反应有很大不同。

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3036

文献信息

• Synthese von 4-(?4-Thiazolin-2-yliden-hydrazono)-?4-pyrazolin-5-onen durch oxidative Kupplung
  作者：W.-D. Pfeiffer、E. Bulka、N. Ahrens

  DOI：10.1002/prac.19923340413

  日期：——