3-cinnamyl-1-thia-3-azaspiro[4.4]non-7-ene-2,4-dione | 1309876-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cinnamyl-1-thia-3-azaspiro[4.4]non-7-ene-2,4-dione
• 英文别名: 3-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]-1-thia-3-azaspiro[4.4]non-7-ene-2,4-dione
• CAS: 1309876-73-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: LXBFKYKCOFLWCY-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5,5-triallylthiazolidine-2,4-dione 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-cinnamyl-1-thia-3-azaspiro[4.4]non-7-ene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  使用闭环复分解和一锅顺序闭环/交叉复分解合成螺环噻唑烷二酮†

  摘要：

  通过利用闭环复分解反应，报道了一种新的合成螺环噻唑烷二酮的合成途径（RCM）。选择性交叉复分解（厘米） 的 N-烯丙基氮杂螺已经证明具有不同烯烃的衍生物可制备取代的氮杂螺-[4.4]壬烯二酮。螺环的X射线晶体结构噻唑烷二酮 描述了二聚体，它是从 噻唑烷二酮使用一锅顺序闭环和自我置换。交叉复分解与富电子和贫电子的烯烃都能顺利进行。对称的双噻唑烷二酮 螺环系统可以用作 厘米与烯烃的偶合伙伴。已开发出一锅顺序RCM-CM，用于合成取代的螺环化合物。该方法可以快速访问硫杂氮杂[4.4]壬烯 和-[4.5] decene-二酮 由容易获得的起始材料制成的环系统，否则无法获得。

  DOI：

  10.1039/c0ob01248c

文献信息

• Synthesis of spirocyclic thiazolidinediones using ring-closing metathesis and one-pot sequential ring-closing/cross metathesis
  作者：Kalyan Dhara、Sushovan Paladhi、Ganesh Chandra Midya、Jyotirmayee Dash

  DOI：10.1039/c0ob01248c

  日期：——

  by utilizing ring-closing metathesis (RCM). A selective cross metathesis (CM) of N-allyl azaspiro derivatives with different olefins has been demonstrated to prepare substituted azaspiro-[4.4]nonenediones. The X-ray crystal structure of a spirocyclic thiazolidinedione dimer is described, which has been prepared in two steps from thiazolidinedione using a one-pot sequential ring-closing and self metathesis

  通过利用闭环复分解反应，报道了一种新的合成螺环噻唑烷二酮的合成途径（RCM）。选择性交叉复分解（厘米） 的 N-烯丙基氮杂螺已经证明具有不同烯烃的衍生物可制备取代的氮杂螺-[4.4]壬烯二酮。螺环的X射线晶体结构噻唑烷二酮 描述了二聚体，它是从 噻唑烷二酮使用一锅顺序闭环和自我置换。交叉复分解与富电子和贫电子的烯烃都能顺利进行。对称的双噻唑烷二酮 螺环系统可以用作 厘米与烯烃的偶合伙伴。已开发出一锅顺序RCM-CM，用于合成取代的螺环化合物。该方法可以快速访问硫杂氮杂[4.4]壬烯 和-[4.5] decene-二酮 由容易获得的起始材料制成的环系统，否则无法获得。