2-benzoyl-3-p-tolylisoquinolin-1(2H)-one | 1309976-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-3-p-tolylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-Benzoyl-3-(4-methylphenyl)isoquinolin-1-one
• CAS: 1309976-98-4
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂
• 分子量: 339.393
• InChiKey: VEVPQPCHUFEBRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-3-p-tolylisoquinolin-1(2H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到3-(p-tolyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene-catalyzed [4 + 1] annulation of phthalaldehyde and imines

  摘要：

  通过邻苯二甲醛和亚胺的 N-杂环碳催化[4 + 1]环化反应，实现了顺式-2-氨基-3-羟基茚满酮的非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c1ob05092c
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-hydrohy-3-oxo-2-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)benzamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到2-benzoyl-3-p-tolylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene-catalyzed [4 + 1] annulation of phthalaldehyde and imines

  摘要：

  通过邻苯二甲醛和亚胺的 N-杂环碳催化[4 + 1]环化反应，实现了顺式-2-氨基-3-羟基茚满酮的非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c1ob05092c

文献信息

• N-Heterocyclic carbene-catalyzed [4 + 1] annulation of phthalaldehyde and imines
  作者：Fang-gang Sun、Song Ye

  DOI：10.1039/c1ob05092c

  日期：——

  The diastereoselective synthesis of cis-2-amino-3-hydroxyindanones was realized by the N-heterocyclic carbene-catalyzed [4 + 1] annulation of phthalaldehyde and imines, which may involve a tandem aza-benzoin reaction and aldol reaction.

  通过邻苯二甲醛和亚胺的 N-杂环碳催化[4 + 1]环化反应，实现了顺式-2-氨基-3-羟基茚满酮的非对映选择性合成。