4-(3,4-dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxazine | 28608-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxazine
• 英文别名: 4-(3,4-dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxazine
• CAS: 28608-52-8
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅
• 分子量: 345.395
• InChiKey: XSJRWYDVOMZSLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  58.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxazine 、 聚合甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3,10,11-tetramethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-benzo[4,5][1,2]oxazino[2,3-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pifferi,G.; Consonni,P., Chimica Therapeutica, 1970, vol. 5, p. 223 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-chloro-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-2-chloromethyl-4,5-dimethoxy-benzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(3,4-dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Pifferi,G.; Consonni,P., Chimica Therapeutica, 1970, vol. 5, p. 223 - 227

  摘要：

  DOI：