(1S,2S,4S,5S,7S,8R,9R,11S,13S)-1-methyl-8-(methylsulfanylmethoxy)-7-propan-2-yl-3,6,10,16-tetraoxaheptacyclo[11.7.0.02,4.02,9.05,7.09,11.014,18]icosa-14,17-diene | 1309608-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1S,2S,4S,5S,7S,8R,9R,11S,13S)-1-methyl-8-(methylsulfanylmethoxy)-7-propan-2-yl-3,6,10,16-tetraoxaheptacyclo[11.7.0.02,4.02,9.05,7.09,11.014,18]icosa-14,17-diene
• CAS: 1309608-02-3
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅S
• 分子量: 404.527
• InChiKey: LLKWMMAQCKMNPN-RNNVDMNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4S,5S,7S,8R,9R,11S,13S)-1-methyl-8-(methylsulfanylmethoxy)-7-propan-2-yl-3,6,10,16-tetraoxaheptacyclo[11.7.0.02,4.02,9.05,7.09,11.014,18]icosa-14,17-diene 在 氧气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 19α-hydroxytriptolide
  参考文献：
  名称：

  天然雷公藤甲素D环的设计，合成及构效关系研究

  摘要：

  雷公藤甲素是从雷公藤中分离出的二萜三环氧化物天然产物钩F，传统中草药。雷公藤内酯已被证明具有抗肿瘤，抗炎，免疫抑制和抗生育活性。较早的报道表明，五元不饱和内酯环（D环）对于有效的细胞毒性至关重要，但是据我们所知，尚未报道系统的结构-活性关系研究。在这里，针对人类卵巢癌（SKOV-3）和前列腺癌（PC-3）癌细胞系设计，合成和评估了四种类型的D环修饰的雷公藤内酯类似物。结果表明D环对于效力是必不可少的，但是它可以被修饰，例如被修饰为C18氢键受体和/或供体呋喃环类似物，而不会完全丧失细胞毒性。有趣的是，对C19类似物关键序列的评估表明，该位点对极性非常敏感。总之，这些结果将指导这种天然产物铅化合物的进一步优化，以开发有效且可能在临床上有用的雷公藤内酯类似物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300409
• 作为产物：
  描述：

  雷公藤甲素 在 乙酸酐 、 silica gel 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 氘代氯仿 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (1S,2S,4S,5S,7S,8R,9R,11S,13S)-1-methyl-8-(methylsulfanylmethoxy)-7-propan-2-yl-3,6,10,16-tetraoxaheptacyclo[11.7.0.02,4.02,9.05,7.09,11.014,18]icosa-14,17-diene
  参考文献：
  名称：

  D环修饰的雷公藤内酯类似物的全合成：雷公藤内酯D环的结构-细胞毒性活性关系研究†

  摘要：

  描述了雷公藤内酯3的反式丁烯内酯类似物的总合成以及具有呋喃环的类似物4和没有平面D环的化合物5的半合成。对这些化合物的抗肿瘤活性的研究表明，雷公藤内酯醇的五元不饱和内酯环（D环）对其有效的抗癌活性至关重要，并且C18羰基可能对雷公藤内酯与靶分子之间的相互作用产生重要影响（s）负责启动其细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1039/c0ob01239d

文献信息

• Total synthesis of novel D-ring-modified triptolide analogues: structure–cytotoxic activity relationship studies on the D-ring of triptolide
  作者：Bing Zhou、Xiaomei Li、Huanyu Tang、Zehong Miao、Huijin Feng、Yuanchao Li

  DOI：10.1039/c0ob01239d

  日期：——

  and the semi-synthesis of analogue 4, with a furan ring, and compound 5, without a planar D-ring, are described. Studies into the antitumor activity of these compounds suggest that the five-membered unsaturated lactone ring (D-ring) of triptolide is essential to its potent anticancer activity and the C18 carbonyl group may exert an important influence on the interaction between triptolide and the target

  描述了雷公藤内酯3的反式丁烯内酯类似物的总合成以及具有呋喃环的类似物4和没有平面D环的化合物5的半合成。对这些化合物的抗肿瘤活性的研究表明，雷公藤内酯醇的五元不饱和内酯环（D环）对其有效的抗癌活性至关重要，并且C18羰基可能对雷公藤内酯与靶分子之间的相互作用产生重要影响（s）负责启动其细胞毒性作用。
• Design, Synthesis and Structure-Activity Relationships Studies on the D Ring of the Natural Product Triptolide
  作者：Hongtao Xu、Huanyu Tang、Huijin Feng、Yuanchao Li

  DOI：10.1002/cmdc.201300409

  日期：2014.2

  systematic structure–activity relationship studies have not yet been reported. Here, four types of D ring‐modified triptolide analogues were designed, synthesized and evaluated against human ovarian (SKOV‐3) and prostate (PC‐3) carcinoma cell lines. The results suggest that the D ring is essential to potency, however it can be modified, for example to C18 hydrogen bond acceptor and/or donor furan ring analogues

  雷公藤甲素是从雷公藤中分离出的二萜三环氧化物天然产物钩F，传统中草药。雷公藤内酯已被证明具有抗肿瘤，抗炎，免疫抑制和抗生育活性。较早的报道表明，五元不饱和内酯环（D环）对于有效的细胞毒性至关重要，但是据我们所知，尚未报道系统的结构-活性关系研究。在这里，针对人类卵巢癌（SKOV-3）和前列腺癌（PC-3）癌细胞系设计，合成和评估了四种类型的D环修饰的雷公藤内酯类似物。结果表明D环对于效力是必不可少的，但是它可以被修饰，例如被修饰为C18氢键受体和/或供体呋喃环类似物，而不会完全丧失细胞毒性。有趣的是，对C19类似物关键序列的评估表明，该位点对极性非常敏感。总之，这些结果将指导这种天然产物铅化合物的进一步优化，以开发有效且可能在临床上有用的雷公藤内酯类似物。