5-((1S,4S)-5-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1-(naphthalen-2-yl)pentan-1-one | 1032446-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((1S,4S)-5-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1-(naphthalen-2-yl)pentan-1-one
• CAS: 1032446-36-8
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O
• 分子量: 398.548
• InChiKey: FNSCKEIKDLDNOY-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-6-溴-2-甲氧基喹啉 、 5-((1S,4S)-5-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1-(naphthalen-2-yl)pentan-1-one 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及根据一般式(Ia)或式(Ib)的新型取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体、其药学上可接受的盐、其N-氧化物形式或其溶剂合物。所述化合物用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染的药物以及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20100063026A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-(naphthalen-2-yl)pentan-1-one 、 (1S,4S)-2-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane dihydrobromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.08h， 以86%的产率得到5-((1S,4S)-5-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1-(naphthalen-2-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及根据一般式(Ia)或式(Ib)的新型取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体、其药学上可接受的盐、其N-氧化物形式或其溶剂合物。所述化合物用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染的药物以及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20100063026A1

文献信息

• WO2008/68272
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——