8-tetrahydropyranyloxy-6-octen-1-al | 115234-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 8-tetrahydropyranyloxy-6-octen-1-al
• 英文别名: (E)-8-(oxan-2-yloxy)oct-6-enal
• CAS: 115234-69-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: YQVQHECVEJLZLU-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-tetrahydropyranyloxy-6-octen-1-al 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hydroxide 、 乙二醇二甲醚 、 异丙基氯化镁 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 methyl (4E,12E)-7-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-methyl-14-(oxan-2-yloxy)-3-oxotetradeca-4,12-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Marinier, Anne; Baettig, Kurt; Dallaire, Carol, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1609 - 1617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲氧基己醛 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 8-tetrahydropyranyloxy-6-octen-1-al
  参考文献：
  名称：

  双-π-烯丙基钯配合物催化两亲烯丙基化及其在合成中型碳环中的应用

  摘要：

  在钯催化剂的存在下，某些活化的烯烃 3 与烯丙基三丁基锡烷 (4) 和烯丙基氯 (5a) 的反应得到双烯丙基化产物，1,7-辛二烯衍生物 6a-k，产率良好至高。某些亚胺 9 与 4 和 5a 在与上述类似条件下的反应以良好至高产率提供双烯丙基化胺、N-烯丙基-N-3-丁烯-1-胺衍生物 10a-f。双烯丙基化反应最有可能通过双-π-烯丙基钯中间体2进行。上述分子间双烯丙基化反应扩展到分子内反应。8-氯-2,6-辛二烯基三丁基锡烷 (17a) 与活化烯烃 3 的反应得到区域异构环加合物、[8+2] 和 [4+2] 环加成产物的混合物。区域异构比例取决于溶剂和活化烯烃 β 位的电子密度。通常，[8+2] 环加合物 18 主要在 CH2Cl2 中获得，而 [4+2] 加合物 24 和 25 主要在 CH2Cl2 中产生。

  DOI：

  10.1021/ja002931g

文献信息

• Synthesis and transannular diels-alder reaction of a cis-trans-trans 13-membered macrocyclic trienone
  作者：Kurt Baettig、Carol Dallaire、Rita Pitteloud、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96699-1

  日期：1987.1
• BAETTIG, KURT;DALLAIRE, CAROL;PITTELOUD, RITA;DESLONGCHAMPS, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 44, 5249-5252
  作者：BAETTIG, KURT、DALLAIRE, CAROL、PITTELOUD, RITA、DESLONGCHAMPS, PIERRE

  DOI：——

  日期：——