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2-(2-bromopropyl)-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone | 79222-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-bromopropyl)-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
英文别名
2-(3-Bromopropyl)-6-phenylpyridazin-3-one
2-(2-bromopropyl)-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone化学式
CAS
79222-78-9
化学式
C13H13BrN2O
mdl
——
分子量
293.163
InChiKey
IBEDBCRXQPMCJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-bromopropyl)-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone甲胺 生成 2-[3-(Methylamino)propyl]-6-phenylpyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    YAMADA, TOSHIHIRO;TSUKAMOTO, YOSHITSUGU;SHIMAMURA, HIROSHI;BANNO, SHUNPEI+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 209-214
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-aminobutyl)-6-phenylpyridazin-3-one;hydrochloride 、 异硫氰酸苯甲酯 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    YAMADA, TOSHIHIRO;NOBUHARA, YOUICHI;SHIMAMURA, HIROSHI;TSUKAMOTO, YOSHITS+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 373-381
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pyridazinones. 1. Synthesis, antisecretory, and antiulcer activities of thio amide derivatives
    作者:Toshihiro Yamada、Youichi Nobuhara、Azuma Yamaguchi、Masahiko Ohki
    DOI:10.1021/jm00350a018
    日期:1982.8
    3(2H)-pyridazinone derivatives and related analogues was synthesized. Substituted 3(2H)-pyridazinones and their 4,5-dihydro analogues were alkylated by omega-haloalkyl cyanides at the N-2 position under phase-transfer catalytic reaction, and the nitrile group was converted to the thio amide group by treatment with hydrogen sulfide alone or with the appropriate primary or secondary amines. Various substituents
    为了开发新型抗溃疡药,合成了一系列新型3(2H)-哒嗪酮生物和相关类似物。在相转移催化反应下,在N-2位用ω-卤代烷基化物将取代的3(2H)-吡啶并壬酮及其4,5-二氢类似物烷基化,并通过氢处理将腈基转化为代酰胺基。硫化物单独使用或与适当的伯胺或仲胺一起化。在代酰胺的氮原子,侧链的碳原子和3(2H)-哒嗪酮环上引入了各种取代基。评价合成的化合物在幽门结扎的大鼠中胃的抗分泌活性,并将选择的化合物应用于实验性溃疡模型,例如大鼠的Shay's,阿司匹林诱导和应激诱导的溃疡。讨论了构效关系。在测试的化合物中,具有C-6苯基和带有末端代酰胺基团(48、49、51和52)的N-2烷基侧链的3(2H)-吡嗪酮是最有效的。
  • Yamada; Tsukamoto; Shimamura, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 209 - 214
    作者:Yamada、Tsukamoto、Shimamura、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Phase-Transfer Catalyzed<i>N</i>-Alkylation of 3(2<i>H</i>)-Pyridazinones (3-Oxo-2,3-dihydropyridazines)
    作者:Toshihiro Yamada、Masahiko Ohki
    DOI:10.1055/s-1981-29552
    日期:——
  • YAMADA, TOSHIHIRO;OHKI, MASAHIKO, SYNTHESIS, BRD, 1981, N 8, 631-633
    作者:YAMADA, TOSHIHIRO、OHKI, MASAHIKO
    DOI:——
    日期:——
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