2-[(5-oxo-1-phenethyl-2-phenyl-4-trifluoromethyl-4,5-dihydroimidazol-4-yl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carbonitrile | 1240504-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(5-oxo-1-phenethyl-2-phenyl-4-trifluoromethyl-4,5-dihydroimidazol-4-yl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carbonitrile
• CAS: 1240504-55-5
• 化学式: C₂₈H₂₅F₃N₄OS
• 分子量: 522.594
• InChiKey: OJDOJNYVFLXWOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-2-yl)imino]-3,3,3-trifluoropyruvate 、 N-phenethylbenzimidamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到2-[(5-oxo-1-phenethyl-2-phenyl-4-trifluoromethyl-4,5-dihydroimidazol-4-yl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Modification of biologically active amides and amines with fluorine-containing heterocycles 2*. N-(2-Thienyl)imines on the base of methyl trifluoropyruvate in cyclocondensation with 1,3-N, N-binucleophiles

  摘要：

  本文提出了一种用含氟五元杂环对具有生物活性的化合物--取代的 2-氨基噻吩进行修饰的方法。2-aminothiophenes 与三氟丙酮酸甲酯反应生成相应的 N-(2-噻吩基)亚胺，随后与 1,3-N,N-亲核物（2-氨基噻唑啉和苯甲脒）环缩合生成 5-氧代-6-三氟甲基-2,3,5,6-四氢咪唑噻唑和 5-氧代-2-苯基-4-三氟甲基-4,5-二氢-1H-咪唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0062-y