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(S)-3-<2-(Methoxycarbonyl)ethyl>-2,2-dimethylsuccinimid | 62641-04-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-3-<2-(Methoxycarbonyl)ethyl>-2,2-dimethylsuccinimid
英文别名
methyl 3-[(3S)-4,4-dimethyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]propanoate
(S)-3-<2-(Methoxycarbonyl)ethyl>-2,2-dimethylsuccinimid化学式
CAS
62641-04-7
化学式
C10H15NO4
mdl
——
分子量
213.233
InChiKey
QZPVRZGCMDTHON-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氧气臭氧双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以0.33 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    7-脱羧甲基-贝丁酸酯:缺乏顺侧链的维生素B12-衍生物
    摘要:
    通过还原脱氢联贝宁酸酯来合成联贝宁酸衍生物在很大程度上未被探索。然而,这是缺乏天然B 12衍生物的corrin部分的特定取代基的B 12类似物的合理途径。描述了四种差向异构的7-脱羧甲基-cobyrinate的部分合成,这是通过用锌或“益生元”还原剂甲酸还原Δ7-脱氢-7-脱羧甲基-cobyrinate来实现的。发现了一种直接而显着有效的途径,是7-脱羧甲基-cobyrinates,这是cobyrinic酸衍生物,其中维生素B 12的B环的c侧链不见了。表征了六甲基-7-脱羧甲基-cobyrinates的结构,并分析了它们新饱和的环B的立体化学和构象性质。发现还原的立体化学结果在很大程度上取决于反应条件。在7-脱羧甲基-共邻酸酯中,环B的两个外围碳中心都带有一个氢原子,并且缺乏维生素B 12的共邻氨酸部分C7处的特征性季碳中心。静止高度取代的7- decarboxymethyl-cobyr
    DOI:
    10.1002/chem.201200830
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