| 1384071-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1384071-30-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: BUHLYIJYCSHCFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 sodium 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-hydroxy-3,4,4-trimethylthietan-2-one
  参考文献：
  名称：

  莱那霉素的大环赋予天然产物的硫醇感应 1,2-dithiolan-3-one 1-oxide 单元水解稳定性

  摘要：

  细胞硫醇与 leinamycin 的 1,2-dithiolan-3-one 1-oxide 部分的反应触发了 DNA 损伤反应中间体的产生。对莱那霉素的小的合成类似物的研究表明，天然产物的大环部分赋予 1,2-dithiolan-3-one 1-oxide 杂环显着的水解稳定性，而不会显着损害其硫醇传感特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.003
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-epoxy-2,3-dimethylbutanoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 乙醇 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  莱那霉素的大环赋予天然产物的硫醇感应 1,2-dithiolan-3-one 1-oxide 单元水解稳定性

  摘要：

  细胞硫醇与 leinamycin 的 1,2-dithiolan-3-one 1-oxide 部分的反应触发了 DNA 损伤反应中间体的产生。对莱那霉素的小的合成类似物的研究表明，天然产物的大环部分赋予 1,2-dithiolan-3-one 1-oxide 杂环显着的水解稳定性，而不会显着损害其硫醇传感特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.003